3,6-diphenylcyclohex-1-ene | 93874-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-diphenylcyclohex-1-ene
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-cyclohexen-(2)；(4-phenylcyclohex-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 93874-12-5
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: UFMAWWWDQXKEAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  357.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diphenylcyclohex-1-ene 在 铂 氢气 作用下， 生成 1,4-二环己基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Mandrou,A.-M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1546 - 1554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Brom-1-phenyl-cyclohexen-(2) 、 phenylmagnesium bromide 生成 3,6-diphenylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Mandrou,A.-M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1546 - 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Heck Arylation of Cyclohexene with Homogeneous and Heterogeneous Palladium Catalysts
  作者：Ewa Mieczyńska、Anna M. Trzeciak

  DOI：10.3390/molecules15042166

  日期：——

  Palladium catalysts containing Pd(II) supported on Al2O3 and alumina-based mixed oxides, Al2O3-ZrO2, Al2O3-CeO2, and Al2O3-Fe2O3, are very effective in the Heck coupling of iodobenzene with cyclohexene in DMF solution. The best results, up to 81% of monoarylated products with a selectivity to 4-phenylcyclohexene (3) close to 90% were obtained with KOH as a base. The catalytic activity of palladium

  包含负载在 Al2O3 和氧化铝基混合氧化物 Al2O3-ZrO2、Al2O3-CeO2 和 Al2O3-Fe2O3 上的 Pd(II) 的钯催化剂对于碘苯与环己烯在 DMF 溶液中的 Heck 偶联非常有效。最好的结果是，以 KOH 为碱获得了高达 81% 的单芳基化产物，对 4-苯基环己烯 (3) 的选择性接近 90%。将负载在氧化铝基氧化物上的钯的催化活性与在 [Bu4N]Br 中用作反应介质的均相前体（如 Pd(OAc)2 和 PdCl2(PhCN)2）的催化活性进行比较。在这种条件下，均相系统的选择性更高，可生产高达 60% 的单芳基化产品，而 3 的选择性接近 60%。
• Soluble highly reactive form of calcium and reagents thereof
  申请人：Board of Regents of the University of Nebraska

  公开号：US05384078A1

  公开（公告）日：1995-01-24

  A soluble highly reactive form of calcium, prepared from Ca(II) salts and a reducing agent in ethereal, polyethereal, or hydrocarbon solvents, is presented. This form of calcium can be used in the preparation of organocalcium reagents. The organocalcium reagents resulting from the reaction of the soluble highly reactive calcium with organic compounds containing either halide, cyanide, a 1,3-diene, or a polyunsaturated functionality, are stable, useful reagents for organic synthesis. The organocalcium halide reagents undergo Grignard-type reactions. They also undergo reactions with Cu(I) salts to form organocalcium cuprate reagents. The organocalcium cuprate reagents undergo a variety of cross-coupling reactions. The soluble highly reactive calcium reacts with 1,3-dienes to yield the corresponding 2-butene-1,4-diylcalcium complexes. These bis-organocalcium reagents can undergo dialkylation reactions with .alpha.,.omega.-alkylene dihalides and dichlorosilanes to form the corresponding 3-, 5-, and 6-membered ring derivatives. The soluble highly reactive calcium also reacts with organic dihalides to form mono- or diorganocalcium compounds which can be converted into a wide variety of polymers.

  这是一种可溶性的高反应性钙形式，由Ca（II）盐和还原剂在乙醚，聚醚或烃类溶剂中制备。这种钙形式可用于有机钙试剂的制备。与含有卤素，氰基，1,3-二烯或多不饱和官能团的有机化合物反应产生的有机钙试剂稳定，是有机合成中有用的试剂。有机钙卤试剂经历格氏试剂反应。它们还与Cu（I）盐反应形成有机钙杯酸盐试剂。有机钙杯酸盐试剂经历各种交叉偶联反应。可溶性高反应性钙与1,3-二烯反应产生相应的2-丁烯-1,4-二基钙配合物。这些双有机钙试剂可以与α，ω-烷基二卤化物和二氯硅烷发生二烷基化反应，形成相应的3，5和6元环衍生物。可溶性高反应性钙还与有机二卤化物反应形成单或双有机钙化合物，可转化为各种聚合物。
• WU, TSE-CHONG;XIONG, HEPING;RIEKE, R. D., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5045-5051
  作者：WU, TSE-CHONG、XIONG, HEPING、RIEKE, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Mandrou,A.-M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1546 - 1554
  作者：Mandrou,A.-M. et al.

  DOI：——

  日期：——