2'-amino-deoxybenzoin | 860538-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2'-amino-deoxybenzoin
• 英文别名: 2'-Amino-desoxybenzoin；Benzoylanthranil；Phenacylaniline；2-(2-Aminophenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 860538-06-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: HUVSSMQXUJQBFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-amino-deoxybenzoin 在 ammonium hydroxide 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  水性介质中钯催化的串联加成/环化：2-芳基吲哚的合成

  摘要：

  通过在水性介质中钯催化的芳基三氟硼酸钾与脂肪族腈的串联/串联加成/环化反应，开发了构建2-芳基吲哚的有效方案。使用水作为反应介质使合成过程对环境无害。提出了一个合理的机制，形成2-芳基吲哚涉及亲核加成顺序，然后进行分子内环化。此外，这种催化串联转化的效用也在有效的克级合成中得到了证明。该方法提供了另一种可替代的合成工具，可用于获得更多种类的2-芳基吲哚。

  DOI：

  10.1039/c7ob00572e
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethanone 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 2'-amino-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  263.吲哚系列研究。第二部分 2-苯基吲哚的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001402

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• 3,5-diphenyl or substituted
  申请人：Olin Corporation

  公开号：US05283271A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  A compound selected from the group consisting of 3,5-diphenyl- and substituted 3,5-diphenyl-1-hydroxy-1,2-dihydroimidazole-2-thiones, and combinations thereof. Also disclosed is a process for producing the compound and an antimicrobial composition comprising the compound and at least one component selected from the group consisting of soaps, shampoos, skin care medicaments, cosmetics and paints.

  从包括3,5-二苯基和取代的3,5-二苯基-1-羟基-1,2-二氢咪唑-2-硫酮的化合物中选择的一种化合物，以及其组合物。还公开了一种生产该化合物的方法，以及包括该化合物和从肥皂、洗发水、皮肤护理药物、化妆品和油漆中选择的至少一种成分的抗菌组合物。
• Bro̷nsted Acid-Catalyzed [5+1] and [4+1] Annulation of Cyclic Anhydrides with <i>o</i>-Alkynylanilines to Construct Fused-N-Heterocycles
  作者：Aranya Das、Sk Ajarul、Sudipto Debnath、Poulami Hota、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01525

  日期：2023.11.3

  valuable isoindolo/pyrido/pyrrolo-quinolinediones and isoindolo-indolones is demonstrated through annulation reactions of cyclic anhydrides or o-formylbenzoates with o-alkynylanilines. The metal-free Bro̷nsted acid-mediated new [5+1] and [4+1] fused-cyclization is an operationally simple, highly regioselective, atom economical, high yielding, sustainable, and catalytically efficient approach.

  通过环酸酐或邻甲酰基苯甲酸酯与邻炔基苯胺的成环反应，证明了前所未有的对-TsOH和MsOH催化构建有价值的异吲哚/吡啶并/吡咯并喹啉二酮和异吲哚并吲哚酮。无金属布朗斯台德酸介导的新型[5+1]和[4+1]稠合环化是一种操作简单、高度区域选择性、原子经济、高产率、可持续且催化高效的方法。
• Moehlau, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2487
  作者：Moehlau

  DOI：——

  日期：——
• Moehlau, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 173
  作者：Moehlau

  DOI：——

  日期：——