4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutan-1-amine hydrochloride | 1454690-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 4,4,4-Trifluoro-3,3-dimethylbutan-1-amine hydrochloride；4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1454690-74-4
• 化学式: C₆H₁₂F₃N*ClH
• 分子量: 191.624
• InChiKey: IEFQYULTSROVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutan-1-amine hydrochloride 、 2,2,2-trichloroethyl (4-((5-fluoro-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl)amino)phenyl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以46 %的产率得到1-(4-((5-fluoro-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl)amino)phenyl)-3-(4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2023/107863

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutanamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。

  公开号：

  WO2013134298A1

文献信息

• [EN] 2-AMINO, 6 - PHENYL SUBSTITUTED PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE PYRIDO [2, 3-D] SUBSTITUÉS À 2-AMINO, 6-PHÉNYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013134252A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式化合物），或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150119392A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式）或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• RAF inhibitor compounds
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09334267B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了式I的化合物：（应在此处插入公式I），或其药学上可接受的盐；包括化合物I的药物组合物；以及使用化合物I治疗特定癌症。
• US9187474B2
  申请人：——

  公开号：US9187474B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9334267B2
  申请人：——

  公开号：US9334267B2

  公开（公告）日：2016-05-10