4-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine | 1454667-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine
• 英文别名: 4-(2-Methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine；4-[2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine
• CAS: 1454667-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 308.303
• InChiKey: XLAFCBMZFBPJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(三氟甲基)苯基硼酸 、 4-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine dihydrobromide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以66.8%的产率得到4-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMIDE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SULFAMIDES DES CANAUX DE SODIUM

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013134518A1

文献信息

• Sulfamide sodium channel inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09051311B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物可用于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛性疾病。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• SULFAMIDE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150018352A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病如疼痛障碍非常有用。还提供了包含本发明化合物的制药组合物。
• AEROSOL DISPENSER WITH EDIBLE CARTRIDGE
  申请人：AeroDesigns, Inc

  公开号：EP2928315A2

  公开（公告）日：2015-10-14
• US9051311B2
  申请人：——

  公开号：US9051311B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• [EN] PARTICLES FOR AEROSOLIZING APPARATUS<br/>[FR] PARTICULES POUR APPAREIL D'AÉROSOLISATION
  申请人：AERODESIGNS INC

  公开号：WO2013133903A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Formulations and particle size descriptions are provided for an ingestible powder for use in an aerosolizing delivery apparatus. Particle formulations are designed to be aerosolized for delivery to a user's mouth. Formulations are can be designed for good delivery and payload performance, flavoring, comfort and sensory experience to a recipient. Formulations are provided for energy supplements, pharmaceutical compounds, over-the-counter pharmaceutical compounds, sleep-aid compounds, weight-loss compounds, and oral health compounds.