(E)-5-ethylidene-11-methoxy-1-(phenylthio)undeca-2,6-diyn-4-ol | 236097-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-5-ethylidene-11-methoxy-1-(phenylthio)undeca-2,6-diyn-4-ol
• 英文别名: (5E)-5-ethylidene-11-methoxy-1-phenylsulfanylundeca-2,6-diyn-4-ol
• CAS: 236097-37-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂S
• 分子量: 328.475
• InChiKey: AJGFBPMTOBJQFU-JFQJCAQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-ethylidene-11-methoxy-1-(phenylthio)undeca-2,6-diyn-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 Eu(fod)3 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Methoxy-acetic acid 8-methoxy-1-methyl-2-[4-phenylsulfanyl-but-2-yn-(E)-ylidene]-oct-3-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Eu（fod）3-具有螯合位点的烯丙基酯的催化重排。在烯二炔合成中的应用

  摘要：

  许多1,2-二炔基-3-烷基或3-芳基烯丙基酯在20–132°C下经历了容易的Eu（fod）3催化重排，仅产生顺式-二烯炔。能够与Eu（III）形成螯合物的酯显示出显着增强的反应性。C 3芳基也促进了重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00276-2
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙炔基硫醚 、 (E)-2-ethylidene-8-methoxyoct-3-ynal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到(E)-5-ethylidene-11-methoxy-1-(phenylthio)undeca-2,6-diyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-二炔基烯丙醇的酸催化重排区域选择性合成无环顺式烯二炔。综合、计算计算和机制。

  摘要：

  在水、醇或硫醇的存在下，通过酸催化重排具有 C3-芳基的 1,2-diyn-2-propen-1-ols 1 建立了无环顺式-烯二炔 2 的新合成。检查了烯丙醇的反应性和烯丙基迁移的区域-和顺/反非对映选择性。在 (±)-10-樟脑磺酸 (CSA) 存在下，母体烯丙醇 5 和 C3-甲基取代的 9 未能产生烯二炔，而 C3-芳基取代的 12 和 29 进行烯丙基重排以提供在室温或更低温度下主要是顺式烯二炔 16 和 31。在类似的酸性条件下，烯二炔醇 13 产生 16b 和 16d，具有相同的区域和顺式/反式非对映选择性，观察到 12。烯丙醇 30，29 的异构体，在 CSA 和 EtOH 存在下，在室温下长时间反应（90 小时）后，还提供了烯二炔 31c 和 32c。这些结果表明从烯丙醇 12 和 13 或 29 和 30 中获得了相同的烯丙基阳离子，尽管每种底物的电离难易程度不同。手性烯丙醇

  DOI：

  10.1021/jo982476v

文献信息

• Eu(fod)3-Catalyzed rearrangement of allylic esters possessing a chelating site. Application to enediyne synthesis
  作者：Wei-Min Dai、Mavis Yuk Ha Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00276-2

  日期：1999.3

  A number of 1,2-dialkynyl-3-alkyl or 3-aryl allylic esters underwent a facile Eu(fod)3-catalyzed rearrangement at 20–132 °C to give exclusively cis-enediynes. The esters capable of forming a chelate with Eu(III) exhibited a remarkably enhanced reactivity; the C3 aryl group facilitated the rearrangement as well.

  许多1,2-二炔基-3-烷基或3-芳基烯丙基酯在20–132°C下经历了容易的Eu（fod）3催化重排，仅产生顺式-二烯炔。能够与Eu（III）形成螯合物的酯显示出显着增强的反应性。C 3芳基也促进了重排。
• Regioselective Synthesis of Acyclic <i>cis</i>-Enediynes via an Acid-Catalyzed Rearrangement of 1,2-Dialkynylallyl Alcohols. Syntheses, Computational Calculations, and Mechanism
  作者：Wei-Min Dai、Jinlong Wu、Kin Chiu Fong、Mavis Yuk Ha Lee、Chi Wai Lau

  DOI：10.1021/jo982476v

  日期：1999.7.1

  2-diyn-2-propen-1-ols 1 possessing a C3-aryl group in the presence of water, alcohols, or thiols. Reactivity of allyl alcohols and regio- and cis/trans diastereoselectivity of the allylic migration were examined. In the presence of (±)-10-camphorsulfonic acid (CSA), the parent allyl alcohol 5 and the C3-methyl-substituted 9 failed to give enediynes, whereas the C3-aryl-substituted 12 and 29 underwent the allylic rearrangement

  在水、醇或硫醇的存在下，通过酸催化重排具有 C3-芳基的 1,2-diyn-2-propen-1-ols 1 建立了无环顺式-烯二炔 2 的新合成。检查了烯丙醇的反应性和烯丙基迁移的区域-和顺/反非对映选择性。在 (±)-10-樟脑磺酸 (CSA) 存在下，母体烯丙醇 5 和 C3-甲基取代的 9 未能产生烯二炔，而 C3-芳基取代的 12 和 29 进行烯丙基重排以提供在室温或更低温度下主要是顺式烯二炔 16 和 31。在类似的酸性条件下，烯二炔醇 13 产生 16b 和 16d，具有相同的区域和顺式/反式非对映选择性，观察到 12。烯丙醇 30，29 的异构体，在 CSA 和 EtOH 存在下，在室温下长时间反应（90 小时）后，还提供了烯二炔 31c 和 32c。这些结果表明从烯丙醇 12 和 13 或 29 和 30 中获得了相同的烯丙基阳离子，尽管每种底物的电离难易程度不同。手性烯丙醇