methyl (E)-3-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2,3-diphenylprop-2-enoate | 921212-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl (E)-3-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2,3-diphenylprop-2-enoate
• CAS: 921212-39-7
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃
• 分子量: 401.505
• InChiKey: SEAWWFQBCKRGCG-OCOZRVBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2,3-diphenylprop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 他莫昔芬
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基羧化有效合成他莫昔芬

  摘要：

  他莫昔芬是使用我们小组开发的镍催化芳基羧化反应合成的。关键化合物四取代烯烃是在二氧化碳气氛下，在 Ph 2 Zn 存在下，使用催化量的 Ni(0) 和 DBU 从二取代炔烃合成的。反应以区域选择性和立体选择性的方式顺利进行，得到的四取代烯烃转化为他莫昔芬。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951517
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 二氧化碳 、 二苯锌 、 Dimethyl-[2-(4-phenylethynyl-phenoxy)-ethyl]-amine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以63%的产率得到methyl (E)-3-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2,3-diphenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基羧化有效合成他莫昔芬

  摘要：

  他莫昔芬是使用我们小组开发的镍催化芳基羧化反应合成的。关键化合物四取代烯烃是在二氧化碳气氛下，在 Ph 2 Zn 存在下，使用催化量的 Ni(0) 和 DBU 从二取代炔烃合成的。反应以区域选择性和立体选择性的方式顺利进行，得到的四取代烯烃转化为他莫昔芬。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951517