2-n-butoxypyridine-3-carboxylic acid | 28355-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-n-butoxypyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: butoxynicotinic acid；2-butoxy-nicotinic acid；2-butoxypyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 28355-23-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: FKIQXAJOJKMRJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  160-165 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butoxypyridine-3-carboxylic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 以68%的产率得到2-n-butoxy-5-iodopyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  提供了化合物的结构式IA和结构式IB，其中R1、R2、R3、Het1和X的含义如描述中所示，这些化合物在治疗和预防需要抑制环状鸟苷3′,5′-单磷酸磷酸二酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况方面是有用的。

  公开号：

  US06440982B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 sodium 作用下， 以 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2-n-butoxypyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BONE METABOLISM IMPROVING AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种骨代谢改善剂，包括链异戊二烯脂肪酸酯中的一种或至少两种，并且更倾向于一种骨代谢改善剂，其改善作用归因于酯的抑制骨吸收作用和/或促进骨形成作用。

  公开号：

  EP1380293A9

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,2,4-OXADIAZOLES AND ANALOGS THEREOF AS CB2 RECEPTOR MODULATORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF PAIN, RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] 1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS CB2, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE MALADIES RESPIRATOIRES ET NON RESPIRATOIRES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009051705A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds represented by Formula (I), Formula (II) and Formula (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the instant compounds. This invention further provides methods to treat and prevent pain, respiratory and non-respiratory diseases.

  本发明涉及由式（I）、式（II）和式（III）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供包含这些化合物的药物组合物。该发明进一步提供了治疗和预防疼痛、呼吸和非呼吸疾病的方法。
• [EN] 5-(2-SUBSTITUTED-5-HETEROCYCLYLSULPHONYLPYRID-3-YL)-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINE-7-ONES 5-(2-SUBSTITUTEES-5-HETEROCYCLYLSULPHONYLPYRIDE-3-YL)-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-D] SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2001027112A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  There is provided compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4¿ and X have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  提供了式（I）的化合物，其中R?1，R2，R3，R4¿和X具有在说明中给出的含义，这些化合物在治疗和预防需要抑制环磷酸鸟苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况中是有用的。
• Certain nicotinamido-n-benzoic acid derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04181658A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  Benzoic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein T is hydrogen or halogen, W is a carboxyl group, an ester or salt thereof; X is ##STR2## wherein R.sub.1 is alkyl having from 2 to 8 carbon atoms, aralkyl or phenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or alkylcycloalkyl; R.sub.2 is hydrogen or halogen, R.sub.3 is alkyl having from 5 to 8 carbon atoms, aralkyl or phenyl, or cycloalkyl having from 5 to 8 carbon atoms; R.sub.4 is hydrogen or alkyl; Y is a single chemical bond or a hydrocarbon chain having from 1 to 3 carbon atoms; and Z is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkoxyalkoxy or alkenyloxy, have a blood sugar lowering effect and can be used for the treatment of Diabetes mellitus.

  苯甲酸衍生物的化学式为##STR1## 其中T为氢或卤素，W为羧基，酯或盐；X为##STR2## 其中R.sub.1为有2至8个碳原子的烷基，芳基烷基或苯基，环烷基，环烷基烷基或烷基环烷基；R.sub.2为氢或卤素，R.sub.3为有5至8个碳原子的烷基，芳基烷基或苯基，或有5至8个碳原子的环烷基；R.sub.4为氢或烷基；Y为单一的化学键或有1至3个碳原子的碳氢链；Z为氢，卤素，烷基，烷氧基，烷氧基烷氧基或烯氧基。具有降低血糖的效果，可用于治疗糖尿病。
• SUBSTITUTED 1,2,4-OXADIAZOLES AND ANALOGS THEREOF AS CB2 RECEPTOR MODULATORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF PAIN, RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Wu Zhicai

  公开号：US20100227845A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to compounds represented by Formula (I), Formula (II) and Formula (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the instant compounds. This invention further provides methods to treat and prevent pain, respiratory and non-respiratory diseases.

  本发明涉及由公式（I）、公式（II）和公式（III）所代表的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供包含这些化合物的制药组合物。本发明还提供治疗和预防疼痛、呼吸和非呼吸疾病的方法。
• Pharmaceutical solid dispersions
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1027886A2

  公开（公告）日：2000-08-16

  A composition comprises a solid dispersion comprising a low-solubility drug and at least one polymer. At least a major portion of the drug in the dispersion is amorphous. The polymer has a glass transition temperature of at least 100°C measured at a relative humidity of fifty percent. Another aspect of the invention comprises the same composition except that the dispersion has a glass transition temperature of at least 50°C at a relative humidity of fifty percent. In another aspect of the invention, a composition comprises a solid dispersion comprising a low-solubility drug and a stabilizing polymer. At least a major portion of the drug in the dispersion is amorphous. The composition also includes a concentration-enhancing polymer that increases the concentration of the drug in a use environment. The stabilizing polymer has a glass transition temperature that is greater than the glass transition temperature of the concentration-enhancing polymer at a relative humidity of 50%.

  一种组合物包括一种固体分散体，其中包含一种低溶解度药物和至少一种聚合物。分散体中的药物至少有一大部分是无定形的。聚合物在相对湿度为百分之五十时的玻璃化温度至少为 100°C。本发明的另一方面包括相同的组合物，但分散体在相对湿度为百分之五十时的玻璃化温度至少为 50°C。在本发明的另一方面，一种组合物包括一种固体分散体，其中包含一种低溶解度药物和一种稳定聚合物。分散体中的药物至少有一大部分是无定形的。该组合物还包括一种浓度增强聚合物，可提高药物在使用环境中的浓度。在相对湿度为 50%时，稳定聚合物的玻璃化转变温度大于浓度增强聚合物的玻璃化转变温度。