maytansinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: maytansinol
• 英文别名: (2R,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-6,21-dihydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaene-8,23-dione
• 化学式: C₂₈H₃₇ClN₂O₈
• 分子量: 565.063
• InChiKey: QWPXBEHQFHACTK-RQLJBIRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  maytansinol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 maytansinol 3-L-phenylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of ansamitocins. III. Synthesis and biological effects of 3-acyl esters of maytansinol.

  摘要：

  几种半合成的美坦素类药物，其C3位置的酰基结构不同，是通过使用适当的羧酸或其活性衍生物对美坦醇（3）进行酰化而制备的。研究了这些化合物对梨形兽原虫（Tetrahymena pyriformis）生长和肿瘤-bearing小鼠生存的影响。在这些类似物中，具有直链脂肪酸酰基（11, 12）、环烷酸酰基（18-20）或苯乙酰基（22）的C3酯，以及具有2-(N-乙酰-N-甲基)氨基己酸酰基（7）或2-(N-乙酰-N-甲基)氨基苯丙酸酰基（8）的化合物，极大地抑制了T. pyriformis的生长，并对小鼠的B16黑色素瘤表现出强烈的活性。这些化合物的效力与美坦素和安萨米托新P-3相似。最引人注目的结果是发现苯甘氨酸酯（31）在对小鼠腹腔B16黑色素瘤和P388白血病的有效剂量范围上优于美坦素；然而，需要更高剂量的苯甘氨酸酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3441

文献信息

• US7989598B2
  申请人：——

  公开号：US7989598B2

  公开（公告）日：2011-08-02