3-m-nitrophenyl nicotinoate | 103859-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-m-nitrophenyl nicotinoate
• 英文别名: nicotinic acid-(2-nitro-phenyl ester)；Nicotinsaeure-(2-nitro-phenylester)；2-Nitrophenyl nicotinate；(2-nitrophenyl) pyridine-3-carboxylate
• CAS: 103859-72-9
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: YIILCUGYQGMUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-m-nitrophenyl nicotinoate 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ACID-BASE INTERACTION IN THE COMPLEXATION WITH A NICOTINOYL FUNCTIONALIZED CYCLODEXTRIN

  摘要：

  对硝基苯硫酚与烟酰官能化 α-环糊精的结合比其与非官能化 α-环糊精的结合增强了 5 倍。这种增强归因于缔合过程中酸碱相互作用的作用。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.845

文献信息

• EFFECTIVE ANTAGONISTS OF THE LUTEINIZING HORMONE RELEASING HORMONE WHICH RELEASE NEGLIGIBLE HISTAMINE
  申请人：BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：EP0377665A1

  公开（公告）日：1990-07-18
• US4935491A
  申请人：——

  公开号：US4935491A

  公开（公告）日：1990-06-19
• US5763404A
  申请人：——

  公开号：US5763404A

  公开（公告）日：1998-06-09
• [EN] EFFECTIVE ANTAGONISTS OF THE LUTEINIZING HORMONE RELEASING HORMONE WHICH RELEASE NEGLIGIBLE HISTAMINE
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：WO1989001944A1

  公开（公告）日：1989-03-09

  (EN) Antide is the decapeptide, N-Ac-D-S-Nal,D-pClPhe, D-3-Pal, Ser,NicLys, D-NicLys, Leu, Ilys, Pro, D-Ala,NH2 which is an antagonist of luteinizing hormone releasing hormone (LHRH). This decapeptide, like others of the present invention, has high antiovulatory activity (AOA) and releases negligible histamine. Antide is scheduled for scale-up, safety testing and evaluation in the experimental primate and in clinical medicine. Numerous other peptides having structures related to Antide were prepared and tested. These peptides had variations primarily in positions 5, 6, 7 and 8. Of these, N-Ac-D-2-Nal, D-pClPhe,D-3-Pal,Ser,PicLys,$i(cis)-DPzACAla,Leu,ILys,Pro,D-Ala-NH2 was one of the most potent.(FR) L'antide est le décapeptide, N-Ac-D-S-Nal,D-pClPhe, D-3-Pal, Ser,NicLys, D-NicLys, Leu, Ilys, Pro, D-Ala,NH2 qui est une hormone libérant une hormone de lutéinisation (LHRH). Ce décapeptide, comme d'autres de la présente invention, a une forte activité antiovulatoire (AOA) et libére une quantité négligeable d'histamine. L'antide est prévu pour un agrandissement à l'échelle, des tests de sécurité et l'évaluation chez le primate expérimental et en médicine clinique. De nombreux autres peptides dont les structures sont apparentées à l'antide ont été préparés et testés. Ces peptides avaient des variations principalement aux positions 5, 6, 7 et 8, parmi lesquels N-Ac-D-2-Nal, D-pClPhe,D-3-Pal,Ser,PicLys,$i(cis)-DPzACAla,Leu,ILys,Pro,D-Ala-NH2 était un des plus puissants.
• ACID-BASE INTERACTION IN THE COMPLEXATION WITH A NICOTINOYL FUNCTIONALIZED CYCLODEXTRIN
  作者：Zafrir Goren、Phyllis Dan、Itamar Willner

  DOI：10.1246/cl.1984.845

  日期：1984.6.5

  Association of p-nitrothiphenol to a nicotinoyl functionalized α-cyclodextrin, is 5-fold enhanced as compared with its binding to nonfunctionalized α-cyclodextrin. This enhancement is attributed to an acid-base interaction operative in the association process.

  对硝基苯硫酚与烟酰官能化 α-环糊精的结合比其与非官能化 α-环糊精的结合增强了 5 倍。这种增强归因于缔合过程中酸碱相互作用的作用。