4-{[(imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonyl)amino]methyl}benzenesulfonyl chloride 、
4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine hydrochloride 、
三乙胺 在
imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid 4-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidine-1-sulfonyl)benzylamide 、 N-[[3-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide 、 desired compound 、 mobile phase A 、
水 、 mobile phase B 、
乙腈 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 25.24h,
以Isolation and concentration of the appropriate fractions afforded the title product as a white solid (4.1 mg, 6%)的产率得到imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid 4-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidine-1-sulfonyl)benzylamide