(1R,3S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane | 160351-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,3S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(1R,3S)-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]oxysilane
• CAS: 160351-91-7
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: HFWHJHSHKSYREZ-SNTRVMSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以5.47 g (73%)的产率得到(1R,3S)-3-tetrahydropyranyloxycyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl hydroxyureas

  摘要：

  本发明提供了一种新型的N-羟基脲化合物，其化学式为（I），其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；Ar表示苯或单、双或三取代苯基；A表示一个价键或C.sub.1-C.sub.6烷基链，可选地在链中具有一个双键或一个三键，并且可选地在链上附有一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基基团；X表示氧或硫，n是3到6的整数；M表示氢、药学上可接受的阳离子或代谢可裂解基团；并且X和A可以连接在环的任何可用位置上。这些化合物对于哺乳动物的炎症性疾病、过敏和心血管疾病的治疗或缓解以及作为治疗这些疾病的药物组合物的活性成分是有用的。

  公开号：

  US05681858A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-环戊烯-1-醇,4-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]-,(1R,4S)- 在 对甲苯磺酸 作用下， 以11.3 g (83%)的产率得到(1R,3S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl hydroxyureas

  摘要：

  本发明提供了一种新型的N-羟基脲化合物，其化学式为（I），其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；Ar表示苯或单、双或三取代苯基；A表示一个价键或C.sub.1-C.sub.6烷基链，可选地在链中具有一个双键或一个三键，并且可选地在链上附有一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基基团；X表示氧或硫，n是3到6的整数；M表示氢、药学上可接受的阳离子或代谢可裂解基团；并且X和A可以连接在环的任何可用位置上。这些化合物对于哺乳动物的炎症性疾病、过敏和心血管疾病的治疗或缓解以及作为治疗这些疾病的药物组合物的活性成分是有用的。

  公开号：

  US05681858A1

文献信息

• Cycloalkyl hydroxyureas
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05681858A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  The present invention provides a novel N-hydroxyurea compound of chemical formula (I) wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; Ar is phenyl or mono-, di- or trisubstituted phenyl; A is a valence bond or a C.sub.1 -C.sub.6 alkylene chain, optionally having one double bond or one triple bond in the chain, and optionally having one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups attached to the chain: X is oxygen or sulfur, n is an integer of 3 to 6; M is hydrogen, pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group: and X and A may be attached at any available position on the ring. These compounds are useful for treatment or alleviation of inflammatory diseases, allergy and cardiovascular diseases in mammals and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.

  本发明提供了一种新型的N-羟基脲化合物，其化学式为（I），其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；Ar表示苯或单、双或三取代苯基；A表示一个价键或C.sub.1-C.sub.6烷基链，可选地在链中具有一个双键或一个三键，并且可选地在链上附有一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基基团；X表示氧或硫，n是3到6的整数；M表示氢、药学上可接受的阳离子或代谢可裂解基团；并且X和A可以连接在环的任何可用位置上。这些化合物对于哺乳动物的炎症性疾病、过敏和心血管疾病的治疗或缓解以及作为治疗这些疾病的药物组合物的活性成分是有用的。