phenyl N-(4-benzoylphenyl)carbamate | 268538-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(4-benzoylphenyl)carbamate
• CAS: 268538-54-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃
• 分子量: 317.344
• InChiKey: KDTFRJFLHWHGBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(4-benzoylphenyl)carbamate 、 Spiro[1H-2-benzopyran-1,4'-piperidine]-3(4H)-one hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(4-benzoylphenyl)-3,4-dihydro-3-oxospiro[1H-2-benzopyran-1,4'-piperidine]-1'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds

  摘要：

  通用式（I）的化合物：其中Ar1代表可选择取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W分别独立地代表氮原子或可选择取代的甲基基团，其中至少有两个代表所述的甲基基团；X代表甲基或羟基取代的甲基；Y代表可选择取代的亚胺基或氧原子。这些新颖的螺环化合物可用作神经肽Y受体拮抗剂，以及治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物。

  公开号：

  US06803372B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯甲酮 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 生成 phenyl N-(4-benzoylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性NPY Y5受体拮抗剂：螺吲哚啉类化合物的合成及其构效关系

  摘要：

  合成了设计用作NPY Y5受体拮抗剂的螺吲哚啉脲衍生物，并研究了它们的结构-活性关系。在这些衍生物中，化合物3a显示出良好的Y5结合亲和力和良好的药代动力学性质。化合物3a显着抑制了bPP Y5激动剂诱导的大鼠食物摄取，并抑制了DIO小鼠的体重增加。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.064

文献信息

• Novel spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20020188124A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.

  通式(I)的化合物： 1 其中Ar 1 代表可选地取代的芳基或杂芳基； n代表0或1； T、U、V和W各自独立地代表氮原子或可选地取代的次甲基基团，其中至少有两个代表所述次甲基基团； X代表次甲基或羟基取代的次甲基； Y代表可选地取代的亚氨基或氧原子被描述和声称。这些新型的螺环化合物作为神经肽Y受体拮抗剂以及用于治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物是有用的。
• [EN] SPIRO-INDOLINES AS Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] SPIRO-INDOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR Y5
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000027845A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  Compounds of general structural formula (I) such as that shown in structural formula (II) are selective NPY Y5 receptor antagonists, useful in the treatment of obesity and the complications associated therewith.

  通用结构式（I）的化合物，例如结构式（II）所示的化合物，是选择性NPY Y5受体拮抗剂，可用于治疗肥胖及其相关并发症。
• Spiro-indolines as Y5 receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20040063942A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Compounds of general structural formula I such as that shown in structural formula II 1 are selective NPY Y5 receptor antagonists, useful in the treatment of obesity and the complications associated therewith.

  通用结构式I所示的化合物，如结构式II1所示，是选择性的NPY Y5受体拮抗剂，可用于治疗肥胖及其相关并发症。
• NOVEL SPIRO COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020052371A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds of the general formula (I): 1 (wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V and W represent independently nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or nitrogen; Y represents optionally substituted imino or oxygen atom) exhibit NPY antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders such as hypertension, nephropathy, heart disease, vasospasm, arteriosclerosis and the like, central nervous system disorders such as bulimia, depression, anxiety, seizure, epilepsy, dementia, pain, alcoholism, drug withdrawal and the like, metabolic diseases such as obesity, diabetes, hormone abnormality, hypercholesterolemia, hyperlipidemia and the like, sexual and reproductive dysfunction, gastro-intestinal disorder, respiratory disorder, inflammation or glaucoma, and the like.

  通式（I）化合物（其中Ar1代表可选取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W独立地代表氮原子或可选取代的甲基基团，其中至少有两个代表所述甲基基团；X代表甲基或氮原子；Y代表可选取代的亚胺基或氧原子）表现出NPY拮抗活性，并且可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂，例如心血管疾病，如高血压、肾病、心脏病、血管痉挛、动脉硬化等，中枢神经系统疾病，如暴食症、抑郁症、焦虑症、癫痫、痴呆、疼痛、酗酒、戒断等，代谢性疾病，如肥胖症、糖尿病、激素异常、高胆固醇血症、高脂血症等，性和生殖功能障碍、胃肠道疾病、呼吸系统疾病、炎症或青光眼等。
• SPIRO-INDOLINES AS Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1129089A1

  公开（公告）日：2001-09-05