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1,3,5-trichloro-2,4,6-tris(dichloromethyl)benzene | 40860-87-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,5-trichloro-2,4,6-tris(dichloromethyl)benzene
英文别名
2,4,6-Trichlor-1,3,5-tris-dichlormethyl-benzol;α,α,α',α',α'',α''-2,4,6-Nonachlor-mesitylen
1,3,5-trichloro-2,4,6-tris(dichloromethyl)benzene化学式
CAS
40860-87-5
化学式
C9H3Cl9
mdl
——
分子量
430.2
InChiKey
RNZREZHKZZKZRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178.5 °C
  • 沸点:
    423.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.757±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • π-Conjugated Microporous Polymer Films: Designed Synthesis, Conducting Properties, and Photoenergy Conversions
    作者:Cheng Gu、Ning Huang、Youchun Chen、Leiqiang Qin、Hong Xu、Shitong Zhang、Fenghong Li、Yuguang Ma、Donglin Jiang
    DOI:10.1002/anie.201506570
    日期:2015.11.9
    strategy for the synthesis of thin films of π‐conjugated microporous polymers by designing thiophene‐based electropolymerization at the solution–electrode interface. High‐quality films are prepared on a large area of various electrodes, the film thickness is controllable, and the films are used for device fabrication. These films are outstanding hole conductors and, upon incorporation of fullerenes into
    共轭微孔聚合物是一类独特的聚合物,将扩展的π共轭与固有孔隙率结合在一起。但是,这些聚合物是通过溶液相反应合成的,产生不溶和不可处理的固体,这不仅排除了对其导电性能的评估,而且也排除了用于器件实现的薄膜的制造。在这里,我们报告了一种通过在溶液-电极界面设计基于噻吩的电聚合来合成π共轭微孔聚合物薄膜的策略。在大面积的各种电极上制备高质量的薄膜,薄膜的厚度是可控制的,并且该薄膜用于设备制造。这些薄膜是出色的空穴导体,一旦富勒烯掺入孔隙中,用作能量转换的高效光敏层。我们的胶片策略可能会促进在光催化,能量存储和光电方面的应用。
  • Tris(5‐aryl‐1,3,4‐oxadiazolyl)benzotrithiophenes – Discotic Liquid Crystals with Enormous Mesophase Ranges
    作者:Natalie Tober、Johannes Winter、Matthias Jochem、Matthias Lehmann、Heiner Detert
    DOI:10.1002/ejoc.202001475
    日期:2021.2.5
    core and a periphery of six to nine alkoxy chains are synthesized via Huisgen reaction. DSC, POM, and TGA give information about the thermal properties of these discotic liquid crystals, XRD enlightens the structures of the very broad mesophases The efficient fluorescence of these discs is positively solvatochromic and strongly influenced by aggregation.
    通过Huisgen反应合成了具有杂环核心和6至9个烷氧基链外围的C 3对称星。DSC,POM和TGA给出了有关这些盘状液晶的热性质的信息,XRD启发了非常宽的中间相的结构。这些盘的有效荧光呈正溶剂化,并受聚集的强烈影响。
  • Three-Component Donor−π–Acceptor Covalent–Organic Frameworks for Boosting Photocatalytic Hydrogen Evolution
    作者:Ziping Li、Tianqi Deng、Si Ma、Zhenwei Zhang、Gang Wu、Jiaao Wang、Qizhen Li、Hong Xia、Shuo-Wang Yang、Xiaoming Liu
    DOI:10.1021/jacs.2c11893
    日期:——
    Two-dimensional covalent–organic frameworks (2D COFs) have recently emerged as great prospects for their applications as new photocatalytic platforms in solar-to-hydrogen conversion; nevertheless, their inefficient solar energy capture and fast charge recombination hinder the improvement of photocatalytic hydrogen production performance. Herein, two photoactive three-component donor−π–acceptor (TCDA) materials
    二维共价有机框架 (2D COF) 最近出现,作为太阳能-氢转化中的新型光催化平台,具有广阔的应用前景;然而,它们低效的太阳能捕获和快速电荷复合阻碍了光催化制氢性能的提高。在此,通过 sp 2将缺电子三嗪和富电子苯并三噻吩部分引入骨架,使用多组分合成策略构建了两种光活性三组分供体-π-受体 (TCDA) 材料碳和亚胺连接,分别。与双组分COFs相比,新型TCDA-COFs更易于调节固有的光物理性质,从而实现出色的水析氢光催化活性。值得注意的是,第一个 sp 2碳连接的 TCDA-COF 显示出令人印象深刻的 70.8 ± 1.9 mmol g –1 h –1的析氢速率,在可见光照射(420–780 nm)下,在 1 wt% Pt 的存在下具有出色的可重复使用性). 利用多样化的光谱学和理论预测的结合,我们表明完整的 π 共轭键不仅有效地拓宽了 COF 的可见光收集,而且还提高了电荷转移和分离效率。
  • Benzotrifuran-based donor–acceptor covalent organic frameworks for enhanced photocatalytic hydrogen generation
    作者:Chuanmeng Yang、Zhenwei Zhang、Jiali Li、Yuxin Hou、Qi Zhang、Zhongping Li、Huijuan Yue、Xiaoming Liu
    DOI:10.1039/d3gc04972h
    日期:——
    Visible-light-driven hydrogen evolution from water represents a green and sustainable technology to convert solar energy into chemical energy. Covalent organic frameworks (COFs) are the most competitive platforms among the variety of photocatalysts. Herein, a novel benzotrifuran-based donor–acceptor material (COF-JLU42) was constructed using a Schiff base polycondensation reaction by introducing electron-rich
    可见光驱动的从水中析氢代表了一种将太阳能转化为化学能的绿色可持续技术。共价有机框架(COF)是各种光催化剂中最具竞争力的平台。在此,通过将富电子的苯并三呋喃和缺陷的三嗪部分引入框架中,利用席夫碱缩聚反应构建了一种新型的基于苯并三呋喃的供体-受体材料(COF-JLU42)。新型COF具有高结晶度、永久孔隙率和大表面积,被证明是一种具有高效可见光收集能力的光活性半导体。重要的是,COF-JLU42表现出优异的光催化活性,在可见光照射下析氢速率超过40 000 μmol g -1 h -1 ,是相同条件下同构苯并三噻吩基COF的2.5倍。这些发现表明苯并三呋喃基骨架材料作为无金属固体光催化剂在太阳能转换和存储方面具有巨大的应用前景。
  • Synthesis, Polymerization, and Unusual Properties of New Star-Shaped Thiophene Oligomers
    作者:Tyler Taerum、Olena Lukoyanova、Ryan G. Wylie、Dmitrii F. Perepichka
    DOI:10.1021/ol901127q
    日期:2009.8.6
    Terthienobenzene (TTB, 6) was prepared through a new, high yield route along with pi-extended derivatives 10 and 11. Electropolymerization of tris-EDOT derivative 11 results in a highly stable cross-linked conjugated polymer that shows polaron confinement between the TTB units as confirmed by UV-vis-NIR spectroelectrochemistry and EPR.
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