5-(3-氯-4-甲基苯基)-2-糠醛 | 57666-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(3-氯-4-甲基苯基)-2-糠醛
• 英文名称: 5-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2-furaldehyde
• 英文别名: 5-(3-chloro-4-methylphenyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 57666-53-2
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• mdl: MFCD00579049
• 分子量: 220.655
• InChiKey: OOMPOSIYMXBNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-氯-4-甲基苯基)-2-糠醛 在 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(3-Chloro-4-methylphenyl)furan-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pong; Pelosi Jr.; Wessels, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1411 - 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-氯-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-(3-氯-4-甲基苯基)-2-糠醛
  参考文献：
  名称：

  Pong; Pelosi Jr.; Wessels, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1411 - 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• Identification of Alkylidene Hydrazides as Glucagon Receptor Antagonists
  作者：Anthony Ling、Yufeng Hong、Javier Gonzalez、Vlad Gregor、Alex Polinsky、Atsuo Kuki、Shenghua Shi、Kimberly Teston、Douglas Murphy、John Porter、Dan Kiel、James Lakis、Kenna Anderes、John May、Lotte Bjerre Knudsen、Jesper Lau

  DOI：10.1021/jm000547o

  日期：2001.9.1

  High throughput screening of our small molecule combinatorial library identified a class of benzoylnaphthalenehydrazones with modest affinity for the human glucagon receptor. Optimization of this initial hit through a series of targeted libraries and traditional medicinal chemistry led to ligands with nanomolar affinities. Pharmacological evaluation demonstrated that these ligands were competitive glucagon receptor antagonists. Intravenous administration of a representative benzoylnaphthalenehydrazone into rats attenuated glucagon-stimulated glucose levels.
• Pong; Pelosi Jr.; Wessels, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1411 - 1416
  作者：Pong、Pelosi Jr.、Wessels、Yu、Burns、White、Anthony Jr.、Ellis、Wright、White Jr.

  DOI：——

  日期：——