cis-Bicyclo<6.1.0>non-4-en | 4729-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: cis-Bicyclo<6.1.0>non-4-en
• 英文别名: bicyclo<6.1.0>non-4-ene；bicyclo[6.1.0]non-4-ene；(1RS,8RS)-Bicyclo<6,1,0>non-4-en；Bicyclo<6.1.0>non-4-en；Bicyclo<6.1.0>nonen-4；(1RS,8RS)-Bicyclo[6,1,0]non-4-en；(4Z)-bicyclo[6.1.0]non-4-ene
• CAS: 4729-13-9
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: YWIJRSGCJZLJNV-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Bicyclo<6.1.0>non-4-en 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bicyclo<6.1.0>nonan-4-on
  参考文献：
  名称：

  Gras,J.L.; Bertrand,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2024 - 2027

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,9-Dichlor-bicyclo<6.1.0>-non-4-en 在 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到cis-Bicyclo<6.1.0>non-4-en
  参考文献：
  名称：

  Lukin, K. A.; Zefirov, N. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 8, p. 1487 - 1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of alicyclic derivatives of spiropentane based on 1,5-cyclooctadiene
  作者：T. S. Kuznetsova、O. V. Eremenko、O. V. Kokoreva、G. V. Zatonsky、N. S. Zefiov

  DOI：10.1007/bf01431804

  日期：1996.7

  Methods for the synthesis of alicyclic derivatives f spiropentane by ]1 +2] cycloaddition of halo- and dihalocarbenes to 1,5-cyclooctadiene followed by dehydrohalogenation and cyclopropanation of the olefins formed are described.

  描述了通过卤代-和二卤代卡宾与1,5-环辛二烯的]1+2]环加成，然后对所形成的烯烃进行脱卤化氢和环丙烷化来合成环戊烷脂环族衍生物的方法。
• Dehydrohalogenation of adducts of dichlorocarbene with cyclooctene and its peripherally cyclopropanated analogs
  作者：T. S. Kuznetsova、O. V. Kokoreva、E. B. Averina、A. N. Zefirov、Yu. K. Grishin、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf02494639

  日期：1999.5

  Dehydrohalogenation of three isomeric adducts of dichlorocarbene with bicyclo[6.1.0]non-1-, -2-, and -4-enes under the action of potassium tert-butoxide in DMSO was studied. In the course of dehydrohalogenation of the substrates under study, different isomerization processes, which were accompanied by repeated migrations of multiple bonds that formed, occurred depending on the structure of dichlorides, while no skeletal rearrangements were observed.
• Reaction of diazoalkanes with unsaturated compounds Communication 1. Cyclopropanation of olefins with diazomethane in the presence of copper compounds
  作者：O. M. Nefodov、I. E. Dolgii、Yu. V. Tomilov、V. G. Bordakov

  DOI：10.1007/bf00956238

  日期：1984.1
• Reaction of diazoalkanes with unsaturated compounds. Communication 2. Cyclopropanation of olefins by diazomethane in the presence of palladium compounds
  作者：Yu. V. Tomilov、V. G. Bordakov、I. E. Dolgii、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00995691

  日期：1984.3
• Kuznetsova; Yeremenko; Kokoreva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 6, p. 863 - 869
  作者：Kuznetsova、Yeremenko、Kokoreva、Zefirov

  DOI：——

  日期：——