endo-4-isopropyl-8,8-dichloro-3,5-dioxabicyclo<5.1.0>octane | 651035-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: endo-4-isopropyl-8,8-dichloro-3,5-dioxabicyclo<5.1.0>octane
• 英文别名: exo-4-isopropyl-8,8-dichloro-3,5-dioxabicyclo<5.1.0>octane；8,8-dichloro-4-isopropyl-3,5-dioxabicyclo[5.1.0]octane；8,8-Dichloro-4-(propan-2-yl)-3,5-dioxabicyclo[5.1.0]octane；8,8-dichloro-4-propan-2-yl-3,5-dioxabicyclo[5.1.0]octane
• CAS: 651035-98-2
• 化学式: C₉H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 225.115
• InChiKey: JLJYNXPXYHDRTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-4-isopropyl-8,8-dichloro-3,5-dioxabicyclo<5.1.0>octane 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-二氯-2,3-二(氯甲基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  二醇及其二氯环丙基衍生物的一些环状缩醛的合成及其细胞毒性

  摘要：

  合成了乙二醇，顺式-丁-2-烯-1,4-二醇及其二氯环丙基衍生物的环状缩醛。已显示同时含有gem -dichlorocyclopropane和1,3-dioxacycloalkane循环的化合物表现出对HEK293，SH-SY5Y，HepG2，MCF-7，A549和Jurkat细胞系的细胞毒活性。获得的结果为进一步研究2-（2,2-二氯环丙基）-2-乙基-1,3-二氧戊环的抗肿瘤活性开辟了前景。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3111-9
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氢-2-异丙基-1,3-二氧杂卓 、 氯仿 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到endo-4-isopropyl-8,8-dichloro-3,5-dioxabicyclo<5.1.0>octane
  参考文献：
  名称：

  部分取代型1,3-二氧杂环烷和偕二氯环丙烷的合成及除草活性

  摘要：

  摘要 从乙二醇和顺式-丁烯-1,4-二醇开始，获得了具有碳环和杂环片段的1,3-二氧杂环烷衍生物，并通过质谱和核磁共振进行了表征。研究所得化合物对单子叶和双子叶植物的除草活性证实了在其结构中结合环缩醛和偕二氯环丙烷片段的除草剂的可行性和前景。

  DOI：

  10.1134/s1070363222010017

文献信息

• Facial selectivity in the reaction of dihalocarbenes with 2-substituted 4,7-dihydro-1,3-dioxepines
  作者：Vitaly Yu. Fedorenko、Rustam N. Baryshnikov、Rusalia M. Vafina、Yurii G. Shtyrlin、Evgenii N. Klimovitskii

  DOI：10.1016/j.mencom.2007.05.013

  日期：2007.5

  The dichloro(dibromo)cyclopropanation of conformationally heterogeneous 2-substituted 4,7-dihydro-1,3-dioxepines was found to afford a low selectivity; endo addition on the side of a remote alkyl substitutent is governed by the pi-facial solvation of substrates.
• Synthesis and cytotoxic properties of some cyclic acetals of diols and their dichlorocyclopropyl derivatives
  作者：G. Z. Raskil’dina、U. Sh. Kuzmina、Sh. Sh. Dzhumaev、Yu. G. Borisova、D. V. Ishmetova、Yu. V. Vakhitova、S. S. Zlotskii

  DOI：10.1007/s11172-021-3111-9

  日期：2021.3

  Cyclic acetals of ethylene glycol, cis-but-2-ene-1,4-diol and their dichlorocyclopropyl derivatives were synthesized. Compounds simultaneously containing the gem-dichlorocyclopropane and 1,3-dioxacycloalkane cycles are shown to exhibit cytotoxic activity against the HEK293, SH-SY5Y, HepG2, MCF-7, A549, and Jurkat cell lines. The obtained results open up prospects for further studies of antitumor activity

  合成了乙二醇，顺式-丁-2-烯-1,4-二醇及其二氯环丙基衍生物的环状缩醛。已显示同时含有gem -dichlorocyclopropane和1,3-dioxacycloalkane循环的化合物表现出对HEK293，SH-SY5Y，HepG2，MCF-7，A549和Jurkat细胞系的细胞毒活性。获得的结果为进一步研究2-（2,2-二氯环丙基）-2-乙基-1,3-二氧戊环的抗肿瘤活性开辟了前景。
• Synthesis and Herbicidal Activity of Some Substituted 1,3-Dioxacycloalkanes and gem-Dichlorocyclopropanes
  作者：Yu. G. Borisova、Sh. Sh. Dzhumaev、N. S. Khusnutdinova、L. M. Mryasova、G. Z. Raskildina、S. S. Zlotskii

  DOI：10.1134/s1070363222010017

  日期：2022.1

  from ethylene glycol and cis-butene-1,4-diol, 1,3-dioxacycloalkanes derivatives with carbo- and heterocyclic fragments were obtained and characterized by mass spectrometry and NMR. Studying the herbicidal activity of the obtained compounds on monocotyledonous and dicotyledonous plants confirm the feasibility and prospects of creating herbicides combining in their structure cycloacetal and gem-dichlorocyclopropane

  摘要 从乙二醇和顺式-丁烯-1,4-二醇开始，获得了具有碳环和杂环片段的1,3-二氧杂环烷衍生物，并通过质谱和核磁共振进行了表征。研究所得化合物对单子叶和双子叶植物的除草活性证实了在其结构中结合环缩醛和偕二氯环丙烷片段的除草剂的可行性和前景。