7,7-Dichlor-1-phenylbicyclo<4.1.0>heptan | 1796-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7-Dichlor-1-phenylbicyclo<4.1.0>heptan
• 英文别名: 7,7-dichloro-1-phenylbicyclo[4.1.0]heptane；1-phenyl-7,7-dichlorobicyclo(4.1.0)heptane；7,7-Dichlor-1-phenyl-bicyclo<4.1.0>heptan；Phenyl-1,dichlor-2,2,bicyclo(4,1,0)heptan；1,2-Dichlormethylen-1-phenyl-cyclohexan；7,7-Dichlor-1-phenyl-norcaran；1-Phenyl-7,7-dichloronorcarane
• CAS: 1796-39-0
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂
• 分子量: 241.16
• InChiKey: VVLPUOGJJYHRCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  1.2042 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-Dichlor-1-phenylbicyclo<4.1.0>heptan 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-phenylbicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Nefedov,O.M. et al., Doklady Chemistry, 1963, vol. 152, p. 752 - 755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 1-苯基-1-环已烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以32%的产率得到7,7-Dichlor-1-phenylbicyclo<4.1.0>heptan
  参考文献：
  名称：

  通过硫和氯仿结合的硫代羰基替代物来制备硫脲和恶唑烷硫酮

  摘要：

  已经开发了通过硫和氯仿的组合的有效和实用的硫代羰基替代物。已经建立了多种硫代脲和恶唑烷硫酮，包括具有高选择性的手性硫脲催化剂和手性恶唑烷硫酮助剂。同时，实际上通过克方法通过该方法合成了杀虫剂Diafenthiuron（一种杀螨剂），ANTU（一种灭鼠剂）和Chloromethiuron（一种杀虫剂）。通过卡宾捕集控制实验进一步确认了作为主要中间体的双氯卡宾。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00819

文献信息

• Ring-Size Effects in the Neophyl Rearrangement. V. The Carbenoid Decomposition of 1-Phenylcycloalkanecarboxaldehyde Tosylhydrazones
  作者：James W. Wilt、Jacqueline M. Kosturik、Ronald C. Orlowski

  DOI：10.1021/jo01015a024

  日期：1965.4
• Anke, Lutz; Reinhard, Detlef; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 591 - 602
  作者：Anke, Lutz、Reinhard, Detlef、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Langlois; Rapin; Meingan, European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, # 6, p. 493 - 499
  作者：Langlois、Rapin、Meingan、et al.

  DOI：——

  日期：——
• LANGLOIS M.; RAPIN M.; MEINGAN J.-P.; VO VAN TRI; MAILLARD J.; MORIN R.; +, EUR. J. MED. CHEM.,
  作者：LANGLOIS M.、 RAPIN M.、 MEINGAN J.-P.、 VO VAN TRI、 MAILLARD J.、 MORIN R.、 +

  DOI：——

  日期：——
• Nefedov,O.M. et al., Doklady Chemistry, 1963, vol. 152, p. 752 - 755
  作者：Nefedov,O.M. et al.

  DOI：——

  日期：——