4-[Dimethylamino-(3-fluorophenyl)-methyl]-cyclohexanone | 943002-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[Dimethylamino-(3-fluorophenyl)-methyl]-cyclohexanone
• 英文别名: 4-[Dimethylamino-(3-fluorophenyl)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 943002-82-2
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO
• 分子量: 249.328
• InChiKey: JPVZNSBFRLDNEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Dimethylamino-(3-fluorophenyl)-methyl]-cyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到4-[dimethylamino-(3-fluorophenyl)-methyl]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyclohexylmethyl Compounds

  摘要：

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090286833A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-fluorophenyl-methyl]-dimethyl-amine 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到4-[Dimethylamino-(3-fluorophenyl)-methyl]-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyclohexylmethyl Compounds

  摘要：

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090286833A1

文献信息

• SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE COMPOUNDS WITH ANALGESIC ACTIVITY
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090111842A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Spirocyclic cyclohexane compounds corresponding to formula I a process for manufacturing such compounds, pharmaceutical compositions that contain such compounds, and the use of such spirocyclic cyclohexane compounds for the production of pharmaceuticals, and particularly for the treatment of pain.

  与公式I相对应的螺环式环己烷化合物，制造这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类螺环式环己烷化合物生产药物，特别是用于治疗疼痛的用途。
• Substituted Amide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20080306084A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Substituted amide compounds corresponding to formula I: processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of substituted amide derivatives for the preparation of medicaments for the treatment of pain and various other conditions.

  将与式I相对应的取代酰胺化合物： 制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用取代酰胺衍生物制备用于治疗疼痛和其他各种疾病的药物的用途。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20080312231A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。
• SUBSTITUTED OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20090005427A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Substituted oxadiazole compounds corresponding to formula I: in which X denotes CH, CH 2 , CH═CH, CH 2 CH 2 , CH 2 CH═CH or CH 2 CH 2 CH 2 ; R 1 denotes aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; or a C 1-3 alkyl group-linked aryl or heteroaryl group, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; R 2 denotes aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; a C 1-3 alkyl chain-attached aryl group, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; and R 3 and R 4 independently denote H; C 1-6 alkyl, in each case saturated or unsaturated, branched or unbranched, wherein R 3 and R 4 do not simultaneously mean H; or R 3 and R 4 together denote CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 , or (CH 2 ) 3-6 . The compounds have an affinity for the μ-opioid receptor and may take the form of the racemate; enantiomers, diastereomers, mixtures of enantiomers or diastereomers, an individual enantiomer or diastereomer, a free base, or a salt with a physiologically acceptable acid.

  将与式I对应的氧代二唑化合物替换为：其中X表示CH、CH2、CH═CH、CH2CH2、CH2CH═CH或CH2CH2CH2；R1表示芳基或杂环基，每种情况下未取代或单取代或多取代；或者与芳基或杂环基连接的C1-3烷基基团，每种情况下未取代或单取代或多取代；R2表示芳基或杂环基，每种情况下未取代或单取代或多取代；连接有C1-3烷基链的芳基基团，每种情况下未取代或单取代或多取代；R3和R4独立地表示H；C1-6烷基，每种情况下饱和或不饱和，支链或直链，其中R3和R4不同时表示H；或者R3和R4一起表示CH2CH2OCH2CH2，或(CH2)3-6。这些化合物对μ-阿片受体具有亲和力，可能采取消旋体的形式；对映异构体、二对映异构体、对映异构体或二对映异构体的混合物、单个对映异构体或二对映异构体、游离碱或与生理上可接受的酸形成盐。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090048323A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Substituted imidazoline derivatives corresponding to Formula I: a method for producing them from substituted aldehyde compounds of Formula B: and the use of such imidazoline derivatives and aldehyde compounds to treat pain, depression, urinary incontinence, diarrhea, pruritus, alcohol and drug misuse, drug dependency, lethargy and/or anxiety.

  将对应于公式I的咪唑啉衍生物替代物：从公式B的替代醛化合物中生产它们的方法：以及使用这种咪唑啉衍生物和醛化合物来治疗疼痛、抑郁、尿失禁、腹泻、瘙痒、酒精和药物滥用、药物依赖、倦怠和/或焦虑。