1-butylsulfanyl-3-methyl-but-2-ene | 69113-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-butylsulfanyl-3-methyl-but-2-ene
• 英文别名: 1-Butylsulfanyl-3-methylbut-2-ene
• CAS: 69113-33-3
• 化学式: C₉H₁₈S
• 分子量: 158.308
• InChiKey: YRAUNNHYOKCCSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butylsulfanyl-3-methyl-but-2-ene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(butane-1-sulfonyl)-3-methyl-butane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Siroky,M.; Prochazka,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 2635 - 2642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1t-butylsulfanyl-3-methyl-but-1-ene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-butylsulfanyl-3-methyl-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Equilibration of 5-methyl-3-hexen-2-one and 5-methyl-4-hexen-2-one and of XCH2CH:CYZ/XCH:CHCHYZ pairs in general

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a034

文献信息

• 2,3-Sigmatropic Rearrangement of Sulfonium Ylides Generated by Addition of Samarium Carbenoids
  作者：Munetaka Kunishima、Daisuke Nakata、Chikako Goto、Kazuhito Hioki、Shohei Tani

  DOI：10.1055/s-1998-1979

  日期：1998.12

  Allylic sulfides are transformed into homoallylic sulfides with complete allylic inversion by treatment with SmI2 and CH2I2 in THF. The reaction will involve allylic sulfonium ylides as an intermediate, which undergoes 2,3-rearrangement.

  烯丙基硫化物在THF中与SmI2和CH2I2反应后转化为完全烯丙基反转的同烯丙基硫化物。该反应将涉及烯丙基磺鎓亚烯盐作为中间体，随后发生2,3重排反应。
• Highly Regioselective Thiocarbonylation of Conjugated Dienes via Palladium-Catalyzed Three-Component Coupling Reactions
  作者：Wen-Jing Xiao、Giuseppe Vasapollo、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo000231o

  日期：2000.6.1

  Three-component coupling reaction of conjugated dienes, thiols, and carbon monoxide affords an atom-economical thiocarbonylation of the dienes to give beta,gamma-unsaturated thioesters as the sole products. A catalyst system based on [Pd(OAc)(2)] and Ph(3)P showed excellent catalytic activity. The thiocarbonylation was performed under an atmosphere of carbon monoxide (400 psi) at 110 degrees C in CH(2)Cl(2)

  共轭二烯，硫醇和一氧化碳的三组分偶联反应提供了二烯的原子经济的硫羰基化反应，从而以β，γ-不饱和硫代酯为唯一产物。基于[Pd（OAc）（2）]和Ph（3）P的催化剂体系显示出优异的催化活性。硫羰基化反应是在一氧化碳（400 psi）的气氛下，在CH（2）Cl（2）中于110摄氏度进行的，反应时间为60 h。从容易获得的起始原料合成了多种硫代酸酯，它们的产率高至优异。据信该反应通过eta（3）-烯丙基钯中间体进行。适用于多种共轭二烯的硫羰基化反应具有很高的区域选择性，后者取决于eta（3）-烯丙基铝配合物的空间特征和稳定性。
• Tolstikov, G. A.; Kanzafarov, F. Ya.; Sangalov, Yu. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 203 - 211
  作者：Tolstikov, G. A.、Kanzafarov, F. Ya.、Sangalov, Yu. A.、Zelenova, L. M.、Vyrypaev, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV G. A.; KANZAFAROV F. YA.; SANGALOV YU. A.; ZELENOVA L. M.; VYRY+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 2, 251-260
  作者：TOLSTIKOV G. A.、 KANZAFAROV F. YA.、 SANGALOV YU. A.、 ZELENOVA L. M.、 VYRY+

  DOI：——

  日期：——
• BADALYAN, K. S.;BAGDASARYAN, G. B.;INDZHIKYAN, M. G., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 4, 258-261
  作者：BADALYAN, K. S.、BAGDASARYAN, G. B.、INDZHIKYAN, M. G.

  DOI：——

  日期：——