[4-(5-Aminopyrazin-2-yl)phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | 1450666-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(5-Aminopyrazin-2-yl)phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: [4-(5-aminopyrazin-2-yl)phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1450666-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O
• 分子量: 297.36
• InChiKey: RGUPOTGCWIXZHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(5-Aminopyrazin-2-yl)phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (4-(5-amino-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-yl)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI -MALARIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-PALUDIQUES

  摘要：

  本发明涉及使用氨基吡嗪衍生物制造预防或治疗疟疾的药物。具体而言，本发明涉及用于制备药物制剂以抑制疟原虫增殖的氨基吡嗪衍生物。

  公开号：

  WO2013121387A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Aminopyrazin-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [4-(5-Aminopyrazin-2-yl)phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI -MALARIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-PALUDIQUES

  摘要：

  本发明涉及使用氨基吡嗪衍生物制造预防或治疗疟疾的药物。具体而言，本发明涉及用于制备药物制剂以抑制疟原虫增殖的氨基吡嗪衍生物。

  公开号：

  WO2013121387A1

文献信息

• ANTI-MALARIAL AGENTS
  申请人：University Of Cape Town

  公开号：EP2814820B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US9266842B2
  申请人：——

  公开号：US9266842B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] ANTI -MALARIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-PALUDIQUES
  申请人：UNIV CAPE TOWN

  公开号：WO2013121387A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention is related to a use of aminopyrazine derivatives in the manufacture of a medicament for preventing or treating malaria. Specifically, the present invention is related to aminopyrazine derivatives useful for the preparation of a pharmaceutical formulation for the inhibition of malaria parasite proliferation.

  本发明涉及使用氨基吡嗪衍生物制造预防或治疗疟疾的药物。具体而言，本发明涉及用于制备药物制剂以抑制疟原虫增殖的氨基吡嗪衍生物。