(2E)-3-hydroxy-1-phenyl-2-propen-1-one sodium salt | 42731-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-3-hydroxy-1-phenyl-2-propen-1-one sodium salt
• 英文别名: sodium;(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-olate
• CAS: 42731-39-5
• 化学式: C₉H₇O₂*Na
• 分子量: 170.143
• InChiKey: PEVYPQDPWKPGJN-UHDJGPCESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-hydroxy-1-phenyl-2-propen-1-one sodium salt 生成 2-氯-3-氧代-3-苯基丙烷醛
  参考文献：
  名称：

  Guseiinow F. I., Moskwa W. W., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 360-365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-苯基丙醛 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Guseiinow F. I., Moskwa W. W., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 360-365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.
  作者：YASUSHI HONMA、YASUO SEKINE、TOMIKI HASHIYAMA、MIKIO TAKEDA、YASUTOSHI ONO、KEI TSUZURAHARA

  DOI：10.1248/cpb.30.4314

  日期：——

  A series of phenyl-substituted pyrones, pyridines, and pyrimidines bearing a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl) carbamoyl group as an acidic moiety was synthesized. The compounds were tested for antiallergic activity by passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay in rats after oral administration. Among the compounds synthesized. N-(5-tetrazolyl)-6-phenylpyridine-2-carboxamides (53, 54 and 55) were found to display remarkably high potency.

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。
• SULFONYL HYDRAZIDE COMPOUNDS AND A REGIO-SELECTIVE PROCESS TO PREPARE 4-AROYL PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20170044109A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds of Formula I, including all stereoisomers, (N-oxides), and salts thereof, wherein A and R are as defined in the disclosure. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula I, comprising reacting a compound of Formula II with an aroyl enolate salt of Formula III in the presence of an acid in an aqueous solvent mixture, wherein A, R and M are as defined in the disclosure. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula IV, comprising reacting a compound of Formula I with an aldehyde of Formula V in the presence of a secondary amine salt, wherein A, B and R are as defined in the disclosure.

  本发明涉及公式I的化合物，包括所有立体异构体，（N-氧化物）和其盐，其中A和R如所述。还揭示了一种制备公式I的化合物的方法，包括在水溶剂混合物中，在酸的存在下，将公式II的化合物与公式III的芳酰基烯醇盐反应，其中A，R和M如所述。还揭示了一种制备公式IV的化合物的方法，包括在二级胺盐的存在下，将公式I的化合物与公式V的醛反应，其中A，B和R如所述。
• Makarova; Zemtsova; Moiseev, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 9, p. 1469 - 1471
  作者：Makarova、Zemtsova、Moiseev

  DOI：——

  日期：——
• Regitz,M.; Liedhegner,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 710, p. 118 - 132
  作者：Regitz,M.、Liedhegner,A.

  DOI：——

  日期：——
• 701. Conjugated cyclic hydrocarbons and their heterocyclic analogues. Part VI. The condensation of azulenes with aliphatic aldehydes in the presence of perchloric acid
  作者：E. C. Kirby、D. H. Reid

  DOI：10.1039/jr9610003579

  日期：——