Aluminiumchlorid, Pyridin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Aluminiumchlorid, Pyridin
• 英文别名: pyridine; compound with aluminium chloride；Pyridin; Verbindung mit Aluminiumchlorid；Aluminum;pyridine;trichloride
• 化学式: AlCl₃*C₅H₅N
• 分子量: 212.442
• InChiKey: OLHYBANWJHBMLO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯次磺酰氯 、 2-甲基-2-丁烯 、 Aluminiumchlorid, Pyridin 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到Phenyl-(2-chlor-1,2-dimethyl)propyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Filipushchenko, M. V.; Borisov, A. V.; Bodrikov, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1634 - 1635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 生成 Aluminiumchlorid, Pyridin
  参考文献：
  名称：

  HOEBEL, U.;NOETH, H.;PRIGGE, H., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 325-337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• F/Cl-Exchange on AlCl₃-Pyridine Adducts:  Synthesis and Characterization of <i>trans-</i>Difluoro-tetrakis-pyridine-aluminum-chloride, [AlF₂(Py)₄]⁺Cl^-
  作者：Anton Dimitrov、Detlef Heidemann、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1021/ic061493x

  日期：2006.12.1

  represents the first example of a stable solid donor-acceptor adduct of an aluminum-III halide with two different halogens of defined stoichiometry. It was characterized by multinuclear solid-state NMR (27Al and 19F), IR spectroscopy, as well as single-crystal structure analysis. The new compound has an ionic solid-state structure with helical trans-octahedral [(Py)4AlF2]+ cations and isolated Cl- anions. The

  液态CCl3F与固态AlCl3在已经超过-20摄氏度的氯氟交换下放热反应，而CCl3F与AlCl3的吡啶配合物（AlCl3.Py，AlCl3.2Py或AlCl3.3Py）之间未发生反应。然而，通过使用Me 3 SiF作为氟化剂，在单体AlCl 3-吡啶加合物上通过氟取代产生了所需的氯。通过使AlCl3.3Py与Me3SiF（甚至超过10倍化学计量的过量）在吡啶中作为溶剂反应，三个Cl原子中只有两个可以被氟取代，从而以高收率得到了新的“混合卤化铝” AlF2Cl .4Py。实际上，它代表了具有定义的化学计量比的两种不同卤素的稳定的铝-III卤化物固体供体-受体加合物的第一个例子。它的特征在于多核固态NMR（27Al和19F），IR光谱以及单晶结构分析。新化合物具有带螺旋反八面体[（Py）4AlF2] +阳离子和离析的Cl-离子的离子型固态结构。将其27Al MAS固态NMR光谱与带有类似[[Py）4AlCl2]
• Novel diaminoaluminum halides and a diaminoaluminum hydride: 1,3,2-Diazaalumina-[3]ferrocenophanes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/j.poly.2007.03.035

  日期：2007.8

  The dilithiated derivative 2 of 1,1′-bis(trimethylsilylamino)ferrocene (1) reacts with the pyridine adducts of the aluminum trihalides AlX3 (X = Cl, Br, I) to give the respective 1,3,2-diazaalumina-[3]ferrocenophanes (4b, c, d) as pyridine adducts. The fluoride 4a could not be obtained in this way. The reaction of 1,1′-bis(trimethylsilylamino)ferrocene (1) with the dimethyl(ethyl)amine- or pyridine

  1,1'-双（三甲基甲硅烷基氨基）二茂铁的二锂化衍生物2（1）与三卤化铝AlX 3（X = Cl，Br，I）的吡啶加成物反应生成相应的1,3,2-二氮杂铝- [3]二茂铁（4b，  c，  d）为吡啶加合物。用这种方法不能得到氟化物4a。1,1'-双（三甲基硅烷基氨基）二茂铁（1）与三氢化铝的二甲基（乙基）胺-或吡啶加合物的反应得到1,3,2-二氮杂铝-[3]二茂铁（5）和（6））分别作为胺和吡啶加合物。治疗5用三甲基氟化锡制得的加合物7具有Al-F功能。加入吡啶将7转化为所需的氟化物吡啶加合物（4a）。通过X射线分析确定吡啶加合物4a，4b，4c和6的分子结构。吡啶相对于N–Si键载体处于转位状态，并且温度依赖性溶液状态的NMR光谱证明，溶液中保留了突出的结构特征。
• Pyridine-base complexes of the tetrachlorophosphonium ion
  作者：Keith B. Dillon、Roger N. Reeve、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9770002382

  日期：——

  Complex formation between the tetrachlorophosphonium ion, usually in the form of [PCl4][SbCl6], and some pyridine bases has been investigated in solution by means of 31 P n.m.r. spectroscopy. Bidentate pyridines L′ form stable 1 : 1 ionic complexes [PCl4L′][SbCl6]. Sufficiently basic and sterically unhindered unidentate pyridines L form 2 : 1 complexes [PCl4L2][SbCl6], but these take part in a solution

  通过31 P nmr光谱研究了溶液中通常呈[PCl 4 ] [SbCl 6 ]形式的四氯chloro离子与一些吡啶碱之间的络合物形成。双齿吡啶L'形成稳定的1：1离子络合物[PCl 4 L'] [SbCl 6 ]。足够的碱性和空间上不受阻碍的身份不明的吡啶L形成2：1的配合物[PCl 4 L 2 ] [SbCl 6 ]，但它们与分子种类PCl 5 ·L和SbCl 5处于溶液平衡状态·L。用3-氰基吡啶和2-氰基吡啶观察到异常的行为，后者可能形成通过氰基配位的离子和分子配合物。2-取代的甲基吡啶经历卤化，同时形成PCl 3。除2-氰基吡啶以外，非常弱的或受空间阻碍的碱基似乎不参与复合物的形成。几种配合物已被分离为固体，在这种状态下它们是相对稳定的，有时表现出显着的抗水解性。该结构已通过分析和31 P nmr，ir和35 Cl nqr光谱确认。甲顺式构型，建议对于一些[PCL的4大号尽管吡啶配
• Hoebel, Ulrike; Noeth, Heinrich; Prigge, Helene, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 325 - 337
  作者：Hoebel, Ulrike、Noeth, Heinrich、Prigge, Helene

  DOI：——

  日期：——
• Zhang, Xiang; McCarley, Robert E., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 2678 - 2683
  作者：Zhang, Xiang、McCarley, Robert E.

  DOI：——

  日期：——