2,5-dibromo-3-{10-[6-(4-octylphenyl)naphthalene-2-yloxy]decyl}thiophene | 821781-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5-dibromo-3-{10-[6-(4-octylphenyl)naphthalene-2-yloxy]decyl}thiophene
• 英文别名: 2,5-Dibromo-3-[10-[6-(4-octylphenyl)naphthalen-2-yl]oxydecyl]thiophene；2,5-dibromo-3-[10-[6-(4-octylphenyl)naphthalen-2-yl]oxydecyl]thiophene
• CAS: 821781-35-5
• 化学式: C₃₈H₄₈Br₂OS
• 分子量: 712.673
• InChiKey: RKHNBZZDEDRHQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-dibromo-3-{10-[6-(4-octylphenyl)naphthalene-2-yloxy]decyl}thiophene
  参考文献：
  名称：

  带有苯基萘侧链的液晶聚噻吩

  摘要：

  由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法，即使用Ni（cod）2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度，为6300–8400 g mol –1数均分子量，由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带，溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带，以及对映液晶相的存在，能够构造成阵列状态。另一方面，后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带，但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。

  DOI：

  10.1021/ma202469g