2-hydroxy-1-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-propanone | 146805-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-propanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 146805-96-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: WPVJMTCCWVSVIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-propanone 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 反应 2.33h， 生成 (S)-(-)-2-Hydroxy-1-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Duh, Tsai-Hui; Wang, Yi-Fong; Wu, Ming-Jung, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 3, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 magnesium 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-hydroxy-1-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  α-氯丙酮向α-芳基丙酸的光化学重排：（S）-（+）-布洛芬和（S）-（+）-酮洛芬的手性转移和合成研究

  摘要：

  描述了一种新的单步高效光化学方法，可从α氯丙酮（5）中分离出α-芳基丙酸（4）。它涉及芳基的羰基三重激发态定向的1，2-芳基迁移，已发现其高度依赖于芳基取代基的性质。通过对一组光学活性的α-氯-苯乙酮的光行为的研究来探究这种重排的方式。结果表明，羰基三联体（n，π * /π，π *）的性质在手性转移中起重要作用。该方法在光学活性布洛芬（4e）和酮洛芬（26），尽管光学产量中等。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80835-8

文献信息

• Asymmetric catalytic hydrogenation of alpha-arylpropenoic acids
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0633238A2

  公开（公告）日：1995-01-11

  Process for preparing α-arylpropionic acids by catalytically asymmetrically hydrogenating α-arylpropenoic acids utilizing an asymmetric hydrogenation catalyst at low temperatures and, optionally, at high pressures.

  利用一种不对称加氢催化剂，在低温和高压下催化不对称加氢α-芳基丙烯酸制备α-芳基丙酸的工艺。
• Enzymes in organic synthesis: Lipase catalyzed resolution of secondary α-ketoalcohols
  作者：Tsai-Hui Duh、Yi-Fong Wang、Ming-Jung Wu

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80419-x

  日期：1993.8

  Resolution of several alpha-ketoalcohols of synthetic value using lipase as a catalyst is described.
• Sonawane Harikisan R., Bellur Nanjundiah S., Kulkarni Dilip G., Ayyangar +, Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1243-1260
  作者：Sonawane Harikisan R., Bellur Nanjundiah S., Kulkarni Dilip G., Ayyangar +

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing alpha-aromatic group substituted alkanoic acids or esters thereof
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0048136B1

  公开（公告）日：1986-06-11
• Alpha-hydroxyketone acetals
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0151702B1

  公开（公告）日：1987-11-25