{3-[(4-tert-butyl-benzyl)-(pyridine-3-sulfonyl)-amino]-methyl}-phenoxy acetic acid tert-butyl ester | 223492-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[(4-tert-butyl-benzyl)-(pyridine-3-sulfonyl)-amino]-methyl}-phenoxy acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-((N-(4-tert-butylbenzyl)pyridine-3-sulfonamido)methyl)phenoxy)acetate；tert-butyl 2-[3-[[(4-tert-butylphenyl)methyl-pyridin-3-ylsulfonylamino]methyl]phenoxy]acetate
• CAS: 223492-52-2
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 524.681
• InChiKey: QUQDYVOJORTKMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[(4-tert-butyl-benzyl)-(pyridine-3-sulfonyl)-amino]-methyl}-phenoxy acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods comprising combinations of 2-alkylidene-19-nor-vitamin D derivatives and an EP2 or EP4 selective agonist

  摘要：

  本发明涉及制药组合物和治疗方法，包括向需要的患者施用2-烷基亚甲基-19-去氢维生素D衍生物和EP2或EP4选择性激动剂或其药用可接受的盐或前药的组合物。特别地，本发明涉及制药组合物和方法，包括向需要的患者施用2-亚甲基-19-去氢-20(S)-1α,25-二羟基维生素D3和EP2或EP4选择性激动剂或其药用可接受的盐或前药。

  公开号：

  US20050065133A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 {3-[(4-tert-butyl-benzyl)-(pyridine-3-sulfonyl)-amino]-methyl}-phenoxy acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种EP2受体选择性的前列腺素E2激动剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种EP2受体选择性的前列腺素E2激动剂的制备方法，属于药物化学合成技术领域，S1：制备化合物IM‑1；S2：制备化合物IM‑2；S3：制备化合物IM‑3；S4：制备目标产物：将化合物IM‑3溶于有机溶剂，加入三氟乙酸搅拌一段时间后，升到室温继续搅拌，反应结束后反应液旋干后溶于乙酸乙酯中，加水并调节pH到5，析出大量固体，过滤得到滤饼和滤液，滤液用乙酸乙酯萃取两遍，合并乙酸乙酯旋干过柱，滤饼也过柱，过柱后的产品用乙醇重结晶得到目标产物。本发明的制备方法比较温和，工艺操作简单，降低了成本；本发明工艺路线简洁，副反应可控，杂质较少，无污染物产生，体现绿色环保效果。

  公开号：

  CN114591227A

文献信息

• [EN] PROSTAGLANDIN AGONISTS AND THEIR USE TO TREAT BONE DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES PROBLEMES OSSEUX
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1999019300A1

  公开（公告）日：1999-04-22

  (EN) This invention relates to prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.(FR) L'invention concerne des agonistes de la prostaglandine, des procédés d'utilisation de ces agonistes ainsi que des compositions pharmaceutiques et des trousses contenant ces agonistes. Les agonistes de la prostaglandine permettent de traiter des troubles osseux ainsi que l'ostéoporose.

  该发明涉及到前列腺素激动剂，使用这种前列腺素激动剂的方法，含有这种前列腺素激动剂的药物组成物和含有这种前列腺素激动剂的工具包。前列腺素激动剂对于治疗骨疾病包括骨质疏松症非常有用。
• PROSTAGLANDIN AGONISTS AND THEIR USE TO TREAT BONE DISORDERS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1021410A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• US6498172B1
  申请人：——

  公开号：US6498172B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• US7442702B2
  申请人：——

  公开号：US7442702B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• Pharmaceutical compositions and methods comprising combinations of 2-alkylidene-19-nor-vitamin D derivatives and an EP2 or EP4 selective agonist
  申请人：Lee G. Andrew

  公开号：US20050065133A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising administering to a patient in need thereof a combination of a 2-alkylidene-19-nor-vitamin D derivative and an EP 2 or EP 4 selective agonist or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Particularly, the present invention relates to pharmaceutical compositions and methods comprising administering to a patient in need thereof 2-methylene-19-nor-20(S)-1α,25-dihydroxyvitamin D 3 and an EP 2 or EP 4 selective agonist or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  本发明涉及制药组合物和治疗方法，包括向需要的患者施用2-烷基亚甲基-19-去氢维生素D衍生物和EP2或EP4选择性激动剂或其药用可接受的盐或前药的组合物。特别地，本发明涉及制药组合物和方法，包括向需要的患者施用2-亚甲基-19-去氢-20(S)-1α,25-二羟基维生素D3和EP2或EP4选择性激动剂或其药用可接受的盐或前药。