N-(2-chlorophenyl)-2-phenylacetamide | 2990-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 2990-05-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00195803
• 分子量: 245.708
• InChiKey: KAIXZODWVKLCBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  440.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-2-phenylacetamide 在 1-[2-(N-(3-diphenylphosphinopropyl))aminoethyl]pyrrolidine 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-苯基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient Pd-Catalyzed Hydrodehalogenation of o-Haloanilides in Water

  摘要：

  在这项研究中，我们开发了一种实用的方法，使用PdCl2在水中在100°C下，在温和条件下对邻卤苯胺进行脱卤反应。该催化系统能够选择性地去卤化芳基氯和芳基溴，并具有广泛的官能团容忍性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707116
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(2-chlorophenyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Mercapto-4,6-二甲基嘧啶通过 N-Acyl-4,6-二甲基嘧啶-2-硫酮的羧基活化：化学和分光光度法研究

  摘要：

  与分子生物学相关的肽化学在过去的二十年里取得了巨大的进步，并且仍然是一个活跃的研究领域。最近，包括分子生物学、免疫学、药理学、酶学和神经生物学在内的生物医学研究已经确立了其重要性。此外，生物技术的进步为理解生物体的生命过程和健康科学做出了巨大贡献。这些有助于开发新的合成疫苗，可以与细菌和病毒感染、酶机制以及了解神经肽的作用竞争。使用合成肽，研究激素作用机制和酶-底物、抗原-抗体和蛋白质-DNA 相互作用的机制已经成为可能。du Vigneaud 及其同事合成了oxytoxin 后，肽的合成得到了加速。紧随其后的是混合酸酐、活性酯作为羧基活化基团的引入，以及偶联试剂的发现，这为肽合成的发展提供了前所未有的推动力。当然，在这些方法中，实现了羧基官能团对亲核攻击的高反应性，但需要严格的条件，例如使用碱、温度等。此外，像卤素这样的吸电子基团增强了羧基碳的亲电性，增加了外消旋化的可能性。现在，许多具有巯基功能的杂环系统已被证明对

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17607

文献信息

• Clean, reusable and low cost heterogeneous catalyst for amide synthesis
  作者：James W. Comerford、James H. Clark、Duncan J. Macquarrie、Simon W. Breeden

  DOI：10.1039/b901581g

  日期：——

  We have developed a heterogeneous silica catalyst that can effectively catalyse amide synthesis from acid and amine, without production of toxic by-products and with the advantage of being readily available, low cost, environmentally benign and reusable.

  我们已经开发出一种异相二氧化硅催化剂，能够有效地催化酸和胺合成酰胺，过程中不产生有毒副产品，并且具有易得、低成本、环境友好及可重复使用的优点。
• Photoinduced cyclizations of mono- and dianions of N-acyl-o-chloroanilines and N-acyl-o-chlorobenzylamines as general methods for the synthesis of oxindoles and 1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinones
  作者：R. Richard Goehring、Yesh P. Sachdeva、Jyothi S. Pisipati、Mark C. Sleevi、James F. Wolfe

  DOI：10.1021/ja00288a027

  日期：1985.1

  L'influence du rayonnement proche UV et l'effet d'inhibiteurs impliquent un mecanisme radicalaire en chaine

  L'influence du rayonnement proche UV et l'effet d'inhibiteurs impliquent un mecanisme crazyaire en chaine
• A Four-Step Synthesis of (±)-γ-Lycorane via Pd⁰-Catalyzed Double C(sp²)–H/C(sp³)–H Arylation
  作者：Ronan Rocaboy、David Dailler、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03909

  日期：2018.2.2

  An expedient synthesis of lycorine alkaloids is reported using a palladium(0)-catalyzed double C–X/C–H arylation as the key step. The selectivity of this reaction was controlled through the judicious choice of the two halogen atoms, and its generality was demonstrated through the construction of various substituted pyrrolophenanthridinones. A selective arene hydrogenation allowed for the completion

  据报道，使用钯（0）催化的双CX / CH芳基化作为关键步骤，可以方便地合成丝氨酸碱生物碱。通过明智地选择两个卤素原子来控制该反应的选择性，并通过构建各种取代的吡咯并菲基蒽酮来证明其一般性。选择性的芳烃加氢仅需四个步骤即可完成从市售前体的合成（±）-γ-番石榴烷。
• New compounds for inhibiting differentiation of osteoclast and pharmaceutical composition comprising thereof
  申请人：METACINE, INC.

  公开号：US20140031563A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  New compounds and pharmaceutical compositions comprising active ingredients having inhibition effects on osteoclast differentiation are provided. The pharmaceutical compositions comprising the new compounds can be used as medicines for treating metabolic bone diseases such as bone metastatic cancer, solid cancer bone metastasis, musculoskeletal complication by solid cancer bone metastasis, hypercalcemia by malignant tumor, multiple myeloma, primary bone tumor, osteoporosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, periodontal disease, inflammatory resorption of alveolar bone, inflammatory resorption of bone, and Paget's disease.

  提供了包含对破骨细胞分化具有抑制作用的活性成分的新化合物和制药组合物。包含这些新化合物的制药组合物可用作治疗代谢性骨疾病的药物，如骨转移癌、实体癌骨转移、实体癌骨转移引起的肌肉骨骼并发症、恶性肿瘤引起的高钙血症、多发性骨髓瘤、原发性骨肿瘤、骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、牙周病、牙槽骨炎炎性吸收、骨炎炎性吸收和帕金森病。
• Mesoporous structured silica – An improved catalyst for direct amide synthesis and its application to continuous flow processing
  作者：James W. Comerford、Thomas J. Farmer、Duncan J. Macquarrie、Simon W. Breeden、James H. Clark

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.719

  日期：——

  heterogeneous amidation catalyst based on thermal treatment of amorphous K60 silica, however the loading of catalyst required was high for some reactions. We report her ein our further development of a series of heterogeneous catalysts based on structured silica (SBA) that retain all the green credentials of the previously described amorphous silica, but with increased efficiency. These catalysts were then utilised

  我们最近发表了基于无定形 K60 二氧化硅热处理的有效、可重复使用和良性多相酰胺化催化剂的详细信息，但是对于某些反应，所需的催化剂负载量很高。我们报告她进一步开发了一系列基于结构化二氧化硅 (SBA) 的多相催化剂，这些催化剂保留了先前描述的无定形二氧化硅的所有绿色证书，但效率更高。然后将这些催化剂用于连续流动系统，在显着缩短反应时间的情况下实现了出色的转化率。