4-{4-(2-aminoethyl)phenyl}-2-thiazolamine | 193350-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{4-(2-aminoethyl)phenyl}-2-thiazolamine
• 英文别名: 4-[4-(2-aminoethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 193350-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: LLTCXABUACISLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸 、 4-{4-(2-aminoethyl)phenyl}-2-thiazolamine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到N-{2-{4-(2-Amino-4-thiazolyl)phenyl}ethyl}benzene-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-herpesvirus compounds and methods for identifying, making and using

  摘要：

  这项发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶复合物来抑制疱疹复制并治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。这项发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶的噻唑苯基衍生物，以及包含这些噻唑苯基衍生物的药物组合物，以及使用和生产这些噻唑苯基衍生物的方法。

  公开号：

  US06057451A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]ethyl}acetamide 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 4-[4-(2-aminoethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine dihydrochrolide (0.5 g, 84.6%)的产率得到4-{4-(2-aminoethyl)phenyl}-2-thiazolamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：R1—NH—X—Y-Z（I），其中每个符号如规范所定义，或其药学上可接受的盐，可用作血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，制药组合物，预防或治疗VAP-1相关疾病，特别是黄斑水肿的方法，包括向哺乳动物投与化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。

  公开号：

  US20060276521A1

文献信息

• Method for treating vascular hyperpermeable disease
  申请人：Ueno Ryuji

  公开号：US20060229346A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides a method for treating a vascular hyperpermeable disease (except macular edema), which method comprises administering to a patient in need thereof a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor in an amount sufficient to treat said patient for said disease. The agents are 2-acylamino thiazole compounds.

  本发明提供了一种治疗血管过渗性疾病（除黄斑水肿外）的方法，该方法包括向需要治疗该疾病的患者施用足量的血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂。该抑制剂为2-酰胺基噻唑类化合物。
• METHOD FOR TREATING VASCULAR HYPERPERMEABLE DISEASE
  申请人：UENO Ryuji

  公开号：US20080119462A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a method for treating a vascular hyperpermeable disease (except macular edema), which method comprises administering to a patient in need thereof a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor in an amount sufficient to treat said patient for said disease.

  本发明提供了一种治疗血管过渗性疾病（除了黄斑水肿）的方法，该方法包括向需要治疗该疾病的患者施用足够治疗该疾病的血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂。
• PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0871619A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• US6057451A
  申请人：——

  公开号：US6057451A

  公开（公告）日：2000-05-02
• [EN] PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLTHIAZOLE DOTES DE PROPRIETES ANTI VIRUS DE L'HERPES
  申请人：——

  公开号：WO1997024343A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  [EN] This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolylphenyl derivatives of formula (G) that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives. In formula (G), R and Z are as defined in the application where Z is the characterising feature.
  [FR] Cette invention se rapporte à des procédés permettant d'une part, d'inhiber la réplication du virus de l'herpès et d'autre part, de traiter l'infection herpétique chez un mammifère par inhibition du complexe enzymatique hélicase-primase. Cette invention se rapporte également à des dérivés de thiazolylphényle représentés par la formule (G), qui inhibent le complexe hélicase-primase de l'herpès ainsi qu'à des compositions comportant lesdits dérivés de thiazolylphényle, à des procédés d'utilisation et à des procédés de fabrication de ces dérivés de thiazolylphényle. Dans la formule (G), R et Z sont définis dans le descriptif de l'invention, Z étant l'élément de caractérisation.