S-aminobutyl-N-dithiocarbamic acid | 51250-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-aminobutyl-N-dithiocarbamic acid
• 英文别名: (4-amino-butyl)-dithiocarbamic acid；(4-Amino-butyl)-dithiocarbamidsaeure；4-aminobutyl-dithiocarbamic acid；4-Aminobutan-dithiocarbaminsaeure；4-Aminobutylcarbamodithioic acid
• CAS: 51250-16-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂S₂
• 分子量: 164.296
• InChiKey: PDNFAKPDBGFCHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-aminobutyl-N-dithiocarbamic acid 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Singh, Virender; Malik, Nirmal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 12, p. 1105 - 1106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 四亚甲基二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-aminobutyl-N-dithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  环脲和硫脲衍生物可诱导鼠类红细胞白血病分化。

  摘要：

  已经合成了一系列的四甲基脲衍生物，它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂，并通过血红蛋白的合成进行了测试，测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元，六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂，N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N，N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90％以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下，母体化合物四甲基脲的功效稍差，

  DOI：

  10.1021/jm00141a015

文献信息

• Barnes; Fatome; Esslemont, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 6, p. 619 - 622
  作者：Barnes、Fatome、Esslemont、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Strack, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1929, vol. 180, p. 201,209
  作者：Strack

  DOI：——

  日期：——
• v.Braun; Lemke, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3553
  作者：v.Braun、Lemke

  DOI：——

  日期：——
• LI, CHAU-DER;MELLA, S. L.;SARTORELLI, A. C., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1089-1092
  作者：LI, CHAU-DER、MELLA, S. L.、SARTORELLI, A. C.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic urea and thiourea derivatives as inducers of murine erythroleukemia differentiation
  作者：Chau-Der Li、Sharon L. Mella、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00141a015

  日期：1981.9

  differentiation of Friend erythroleukemia cells, has been synthesized and tested for its capacity to induce erythroid maturation, as measured by the synthesis of hemoglobin. Cyclic urea and thiourea derivatives consisting of five-, six-, and seven-membered ring systems containing N-alkyl substituents were prepared. Most of these agents were relatively effective inducers od differentiation, with N-alkyl

  已经合成了一系列的四甲基脲衍生物，它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂，并通过血红蛋白的合成进行了测试，测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元，六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂，N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N，N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90％以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下，母体化合物四甲基脲的功效稍差，