S-aminobutyl-N-dithiocarbamic acid | 51250-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-aminobutyl-N-dithiocarbamic acid
• 英文别名: (4-amino-butyl)-dithiocarbamic acid；(4-Amino-butyl)-dithiocarbamidsaeure；4-aminobutyl-dithiocarbamic acid；4-Aminobutan-dithiocarbaminsaeure；4-Aminobutylcarbamodithioic acid
• CAS: 51250-16-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂S₂
• 分子量: 164.296
• InChiKey: PDNFAKPDBGFCHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-aminobutyl-N-dithiocarbamic acid 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Singh, Virender; Malik, Nirmal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 12, p. 1105 - 1106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 四亚甲基二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-aminobutyl-N-dithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  环脲和硫脲衍生物可诱导鼠类红细胞白血病分化。

  摘要：

  已经合成了一系列的四甲基脲衍生物，它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂，并通过血红蛋白的合成进行了测试，测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元，六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂，N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N，N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90％以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下，母体化合物四甲基脲的功效稍差，

  DOI：

  10.1021/jm00141a015

文献信息

• Barnes; Fatome; Esslemont, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 6, p. 619 - 622
  作者：Barnes、Fatome、Esslemont、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Strack, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1929, vol. 180, p. 201,209
  作者：Strack

  DOI：——

  日期：——
• v.Braun; Lemke, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3553
  作者：v.Braun、Lemke

  DOI：——

  日期：——
• LI, CHAU-DER;MELLA, S. L.;SARTORELLI, A. C., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1089-1092
  作者：LI, CHAU-DER、MELLA, S. L.、SARTORELLI, A. C.

  DOI：——

  日期：——