N,N'-dipyridin-2-yl-butane-1,4-diamine | 93835-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dipyridin-2-yl-butane-1,4-diamine
• 英文别名: N¹,N⁴-di(pyridin-2-yl)butane-1,4-diamine；N,N'-dipyridin-2-ylbutane-1,4-diamine
• CAS: 93835-62-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄
• 分子量: 242.324
• InChiKey: VFUMVGXNFMSRND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 、 N,N'-dipyridin-2-yl-butane-1,4-diamine 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bellani; Clavenna; Sosio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 10, p. 846 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[(pyridin-1-ium-pyridin-2-ylamino)butyl]pyridin-2-ylamino}pyridinium diiodide 在 platinum on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到N,N'-dipyridin-2-yl-butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓N-（2'-叠氮基）胺化物：N-（2-吡啶基）取代的多胺的区域选择性合成

  摘要：

  的吡啶鎓区域选择性烷基化ñ - （2'-吡啶基）aminide与温和的条件下烷基二卤化物，随后加入N-N键还原相应的二盐的，允许一个简单的制剂的Ñ，Ñ N'-双（2-吡啶基）二胺。相同的方法已应用于N，N '，N '' -三（2-吡啶基）三胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00901-8

文献信息

• CuI-catalyzed hetarylation of natural di- and polyamines with halopyridines
  作者：S. P. Panchenko、A. D. Averin、M. S. Lyakhovich、A. S. Abel、O. A. Maloshitskaya、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/s11172-017-1932-3

  日期：2017.9

  Copper(i)-catalyzed hetarylation of natural diamines (putrescine, cadaverine, and hexane-1,6-diamine), their analogs (propane-1,3-diamine and decane-1,10-diamine), as well as natural tri- (spermidine) and tetraamines (spermine) with 2-bromo, 2-iodo-, and 3-iodopyridines was studied. The CuI—2-isobutyrylcyclohexanone (10—20 mol.%) catalytic system provides the best results in the synthesis of target

  铜 (i) 催化的天然二胺（腐胺、尸胺和己烷-1,6-二胺）、它们的类似物（丙烷-1,3-二胺和癸烷-1,10-二胺）以及天然三胺的杂芳基化-（亚精胺）和四胺（精胺）与 2-溴、2-碘-和 3-碘吡啶的研究。CuI-2-异丁酰基环己酮（10-20 mol.%）催化体系在合成目标N,N'-二吡啶基二胺衍生物方面提供了最好的结果。在某些情况下，催化剂负载量的增加导致二杂芳基化化合物产率的增加。在三胺和四胺的情况下，该催化体系有利于伯氨基与 2-溴吡啶和 3-碘吡啶的主要杂芳基化。
• Pharmacologically active imidazopyridine compounds
  申请人：RBS PHARMA (ROGER BELLON SCHOUM) S.p.A.

  公开号：EP0151094A2

  公开（公告）日：1985-08-07

  New imidazopyridine derivatives are described, having the following formula: wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl radical of 1 to 3 carbon atoms, a methoxy group or a halogen atom, R1 represents a hydrogen atom, an alkyl radical of 1 to 3 carbon atoms, n represents an integer of 1 to 10, X represents a non-toxic pharmaceutically acceptable ion, which possess a skeletal muscle paralysing activity.

  所述的新型咪唑吡啶衍生物具有下式：其中 R 代表氢原子、1 至 3 个碳原子的烷基、甲氧基或卤素原子，R1 代表氢原子、1 至 3 个碳原子的烷基，n 代表 1 至 10 的整数，X 代表无毒的药学上可接受的离子，具有骨骼肌麻痹活性。
• Non-basic histamine H1-antagonists. I. Synthesis and biological evaluation of some substituted 2-(2-pyridylaminoalkylamino) pyrimidones and related compounds
  作者：Robert J Ife、Keith W Catchpole、Graham J Durant、C Robin Ganellin、Carol A Harvey、Malcolm L Meeson、David A.A Owen、Michael E Parsons、Brian P Slingsby、Colin J Theobald

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90006-8

  日期：1989.5
• BELLANI, P.;CLAVENNA, G.;SOSIO, A., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 10, 846-862
  作者：BELLANI, P.、CLAVENNA, G.、SOSIO, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4594421A
  申请人：——

  公开号：US4594421A

  公开（公告）日：1986-06-10