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S-Propyl-isothioharnstoff | 2986-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-Propyl-isothioharnstoff
英文别名
Propyl carbamimidothioate
<i>S</i>-Propyl-isothioharnstoff化学式
CAS
2986-21-2
化学式
C4H10N2S
mdl
——
分子量
118.203
InChiKey
JKHAGQZCIAFTOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    180.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2d18aa9fc42fb2b72f02749acd36af92
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文献信息

  • 一种硫醇化合物的清洁生产方法
    申请人:王建华
    公开号:CN105777594A
    公开(公告)日:2016-07-20
    本发明提供了一种硫醇化合物的清洁生产方法。工艺步骤分两步,第一步将硫脲与卤代烃或活泼共轭烯烃在20-150℃下,反应1-18小时,中和后得到S-烃基异硫脲;第二步将S-烃基异硫脲与脂肪伯胺或仲胺在20-180℃下,反应1-24小时,得到硫醇化合物,同时联产取代胍基化合物。本发明的硫醇生产工艺条件温和,收率高,几乎无三废排放,是一种清洁生产方法。
  • 替卡格雷中间体的制备新方法
    申请人:重庆普佑生物医药有限公司
    公开号:CN115677597A
    公开(公告)日:2023-02-03
    本发明涉及有机合成技术领域,尤其是一种替卡格雷中间体的制备新方法,本方法以硫脲为初始原料,先与卤代丙烷对接后再与丙二酸酯进行成环反应,所获得的化合物进一步通过硝化,氯化,还原制备得到替卡格雷中间体化合物V。相比于现有技术中公开的方案,本发明的制备工艺更加简单,收率更高,且成本更低。
  • Backer; Dijkstra, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1932, vol. 51, p. 290
    作者:Backer、Dijkstra
    DOI:——
    日期:——
  • Goerdeler; Linden, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2742,2744, 2745
    作者:Goerdeler、Linden
    DOI:——
    日期:——
  • Renshaw; Searle, Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2057
    作者:Renshaw、Searle
    DOI:——
    日期:——
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