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S
-Propyl-isothioharnstoff
S
-Propyl-isothioharnstoff | 2986-21-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
异硫脲类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S
-Propyl-isothioharnstoff
英文别名
Propyl carbamimidothioate
CAS
2986-21-2
化学式
C
4
H
10
N
2
S
mdl
——
分子量
118.203
InChiKey
JKHAGQZCIAFTOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
180.3±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
7
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
75.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
SDS
SDS:2d18aa9fc42fb2b72f02749acd36af92
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反应信息
作为反应物:
描述:
S
-Propyl-isothioharnstoff
在
氢氧化钾
作用下, 生成
丙烷-1-硫醇
参考文献:
名称:
Renshaw; Searle, Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2057
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Diaethyl-dipropyloxy-silan
、
硫脲
在
氢溴酸
作用下, 生成
S
-Propyl-isothioharnstoff
参考文献:
名称:
Lapkin,I.I.; Povarnitsyna,T.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 518 - 520
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种硫醇化合物的清洁生产方法
申请人:
王建华
公开号:
CN105777594A
公开(公告)日:
2016-07-20
本发明提供了一种硫醇化合物的清洁生产方法。工艺步骤分两步,第一步将硫脲与卤代烃或活泼共轭烯烃在20-150℃下,反应1-18小时,中和后得到S-烃基异硫脲;第二步将S-烃基异硫脲与脂肪伯胺或仲胺在20-180℃下,反应1-24小时,得到硫醇化合物,同时联产取代胍基化合物。本发明的硫醇生产工艺条件温和,收率高,几乎无三废排放,是一种清洁生产方法。
替卡格雷中间体的制备新方法
申请人:
重庆普佑生物医药有限公司
公开号:
CN115677597A
公开(公告)日:
2023-02-03
本发明涉及有机合成技术领域,尤其是一种替卡格雷中间体的制备新方法,本方法以硫脲为初始原料,先与卤代丙烷对接后再与丙二酸酯进行成环反应,所获得的化合物进一步通过硝化,氯化,还原制备得到替卡格雷中间体化合物V。相比于现有技术中公开的方案,本发明的制备工艺更加简单,收率更高,且成本更低。
Backer; Dijkstra, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1932, vol. 51, p. 290
作者:
Backer、Dijkstra
DOI:
——
日期:
——
Goerdeler; Linden, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2742,2744, 2745
作者:
Goerdeler、Linden
DOI:
——
日期:
——
Renshaw; Searle, Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2057
作者:
Renshaw、Searle
DOI:
——
日期:
——
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