4-chlorophenyl 3-oxobutanoate | 29978-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-chlorophenyl 3-oxobutanoate
• 英文别名: acetoacetic acid-(4-chloro-phenyl ester)；Acetessigsaeure-(4-chlor-phenylester)；Acetessigsaeure-4-chlorphenylester；p-Chlorphenyl-acetoacetat；(4-Chlorophenyl) 3-oxobutanoate
• CAS: 29978-76-5
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: AORZHWTVQQFEEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl 3-oxobutanoate 在 硫酸 作用下， 生成 6-chloro-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸的衍生物。第八部分 由乙酰乙酸芳基酯合成香豆素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000854
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 对氯苯酚 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-chlorophenyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Mueller,A.K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 400 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N, N’-dimethyl formamide (DMF) mediated Vilsmeier–Haack adducts with 1,3,5-triazine compounds as efficient catalysts for the transesterification of β-ketoesters
  作者：Govardhan Duguta、Chinna Rajanna Kamatala、Satish Kumar Mukka、Bhooshan Muddam、Yadaiah Chityala

  DOI：10.1080/00397911.2020.1750033

  日期：2020.6.2

  Abstract N, N’-dimethyl formamide (DMF) mediated Vilsmeier–Haack (VH) adducts with 1,3,5-triazine compunds such as trichloroisocyanuric acid (TCCA) and trichlorotriazine (TCTA) were prepared by replacing classical oxy chlorides POCl3, and SOCl2, which were explored as efficient catalysts for the transesterification of β-ketoesters. The prepared (TCCA/DMF) and (TCTA/DMF) adducts improved greenery of

  摘要 通过取代经典的氯氧氯化物 POCl3，制备了 N, N'-二甲基甲酰胺 (DMF) 介导的 Vilsmeier-Haack (VH) 加合物与三氯异氰尿酸 (TCCA) 和三氯三嗪 (TCTA) 等 1,3,5-三嗪化合物。 SOCl2，被探索作为β-酮酯酯交换的有效催化剂。制备的 (TCCA/DMF) 和 (TCTA/DMF) 加合物改善了经典 Vilsmeier-Haack 试剂 (POCl3/DMF) 和 (SOCl2/DMF) 的绿色，并证明了它们更好的催化活性。反应时间范围：3.5 到 6.5 小时（SOCl2/DMF）；2.8–5.2 小时（POCl3/DMF）；2.5–5.2 小时 (TCCA/DMF) 和 2.5–5.0 小时 (TCTA/DMF) 催化系统。使用这些试剂的超声波 (US) 辅助方案进一步缩短了反应时间（两到三倍），而使用这些试剂的微波辅助 (MW) 协议要有效得多。与美国辅助反应相比，在
• [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020151738A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided are compounds represented by Formula IA: (IA), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R 1a, R 1b, L 1, L 2, L 3, X, A, B and C are as defined as set forth in the specification. Also provided compounds of Formula IA for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。
• The carbanion mechanism (ElcB) of ester hydrolysis. III. Some structure-reactivity studies and the ketene intermediate
  作者：R. F. Pratt、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja00723a024

  日期：1970.10
• Prussian Blue as an Efficient Catalyst for Rate Accelerations in the Transesterification of β-Ketoesters
  作者：P. Srinivas、K. C. Rajanna、G. Krishnaiah、M. Satish Kumar、J. Narender Reddy

  DOI：10.1080/15533174.2013.799488

  日期：2014.9.14

  Prussian blue triggered transesterification of ethylacetoacetate with various alcohols underwent efficiently. The reaction is mild, eco-friendly, and selective with good yields. The proposed reaction pathway depicts the formation of an intermediate by the interaction of beta-ketoesters with catalytic site of the Prussian blue, followed by nucleophilic attack of the alcohol at the electrophilic center followed by successive elimination of the proton to give the product. Observed longer reaction times under conventional conditions reduced amazingly under sonication and microwave irradiation followed enhanced yield of products.
• CHEKAVICHUS B. S.; SAUSINSH A. EH.; DUBUR G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 9, 1238-1243
  作者：CHEKAVICHUS B. S.、 SAUSINSH A. EH.、 DUBUR G. YA.

  DOI：——

  日期：——