ethyl 2-(4-bromo-methyl-phenoxy)-propionate | 55846-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromo-methyl-phenoxy)-propionate
• 英文别名: 2-(4-Brommethylphenoxy)-propionsaeureethylester；Ethyl 2-(4-bromomethyl-phenoxy)-propionate；ethyl 2-[4-(bromomethyl)phenoxy]propanoate
• CAS: 55846-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• 分子量: 287.153
• InChiKey: KHSIMFVNPFJOIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromo-methyl-phenoxy)-propionate 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Imidazol-1-ylmethyl-phenoxy)-propionic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯氧基)丙酸乙酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-bromo-methyl-phenoxy)-propionate
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(4-Chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-propionic acid compounds as

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、氯或氟；R.sub.3为--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 --O--COR.sub.4、--CH.sub.2 --O--CONHR.sub.5、--COOH、--COOCat、--COOR.sub.6、--CONR.sub.7 R.sub.8或--CO--SR.sub.9；其中Cat是无机或有机阳离子的一个当量；R.sub.4为氢或1至10个碳原子的烷基；R.sub.5为1至4个碳原子的烷基、苯基或卤代苯基；R.sub.6为1至10个碳原子的烷基，可以选择地具有氯、羟基、较低烷氧基、较低烷氧基-较低烷氧基、较低烷硫基、氨基、单较低烷基氨基、双较低烷基氨基、烯丙氧基或苯氧基取代基；苯基；苄基；单氯苄基；二氯苄基；环己基；1-乙炔基环己基；较低烯基；较低炔基；--N.dbd.C(CH.sub.3).sub.2；2--(2',4',5'-三氯苯氧基)-乙基，2-(2'，5'-二氯-4'-溴苯氧基)-乙基；或##STR2## R.sub.7为氢、较低烷基、羟基较低烷基、较低烯基、较低炔基、苯基、氯取代苯基、羟基、氨基、苯基氨基或噻唑基；R.sub.8为氢、较低烷基、较低烯基或羟基较低烷基；R.sub.9为氢或1至10个碳原子的烷基；N为2至6的整数，这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04169720A1

文献信息

• DE2731214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4169720A
  申请人：——

  公开号：US4169720A

  公开（公告）日：1979-10-02
• Highly selective inhibitors of thromboxane synthetase. 1. Imidazole derivatives
  作者：Kinji Iizuka、Kenji Akahane、Denichi Momose、Masayuki Nakazawa、Tadao Tanouchi、Masanori Kawamura、Isao Ohyama、Ikuo Kajiwara、Yohichi Iguchi

  DOI：10.1021/jm00142a005

  日期：1981.10

  structure--activity relationships of imidazole derivatives as inhibitors of thromboxane (TX) synthetase were investigated. Introduction of various substituents (e.g., one or two methyl groups, a halogen atom, a methylidene group, unsaturated bonds, or a phenylene group) into the alpha position or other positions in the carboxy-bearing side chain of 1-(7-carboxyheptyl)imidazole (15) was found to increase the

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），
• 2-[4-(4-Chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-propionic acid compounds as
  申请人：Celamerck GmbH & Co. KG

  公开号：US04169720A1

  公开（公告）日：1979-10-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, chlorine or fluorine; and R.sub.3 is --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 --O--COR.sub.4, --CH.sub.2 --O--CONHR.sub.5, --COOH, --COOCat, --COOR.sub.6, --CONR.sub.7 R.sub.8 or --CO--SR.sub.9 ; where Cat is one equivalent of an inorganic or organic cation; R.sub.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 10 carbon atoms; R.sub.5 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, phenyl or halo-substituted phenyl; R.sub.6 is alkyl of 1 to 10 carbon atoms which may optionally have a chloro, hydroxyl, lower alkoxy, lower alkoxy-lower alkoxy, lower alkylthio, amino, mono-lower alkyl-amino, di-lower alkyl-amino, allyloxy or phenoxy substituent attached thereto; phenyl; benzyl; monochloro-benzyl; dichloro-benzyl; cyclohexyl; 1-ethynyl-cyclohexyl; lower alkenyl; lower alkynyl; --N.dbd.C(CH.sub.3).sub.2 ; 2--(2',4',5'-trichloro-phenoxy)-ethyl, 2-(2', 5'-dichloro-4'-bromo-phenoxy)-ethyl; or ##STR2## R.sub.7 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, phenyl, chloro-substituted phenyl, hydroxyl, amino, phenyl-amino or thiazolyl; R.sub.8 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or hydroxy-lower alkyl; R.sub.9 is hydrogen or alkyl of 1 to 10 carbon atoms; and N is an integer from 2 to 6, inclusive. The compounds are useful as herbicides.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、氯或氟；R.sub.3为--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 --O--COR.sub.4、--CH.sub.2 --O--CONHR.sub.5、--COOH、--COOCat、--COOR.sub.6、--CONR.sub.7 R.sub.8或--CO--SR.sub.9；其中Cat是无机或有机阳离子的一个当量；R.sub.4为氢或1至10个碳原子的烷基；R.sub.5为1至4个碳原子的烷基、苯基或卤代苯基；R.sub.6为1至10个碳原子的烷基，可以选择地具有氯、羟基、较低烷氧基、较低烷氧基-较低烷氧基、较低烷硫基、氨基、单较低烷基氨基、双较低烷基氨基、烯丙氧基或苯氧基取代基；苯基；苄基；单氯苄基；二氯苄基；环己基；1-乙炔基环己基；较低烯基；较低炔基；--N.dbd.C(CH.sub.3).sub.2；2--(2',4',5'-三氯苯氧基)-乙基，2-(2'，5'-二氯-4'-溴苯氧基)-乙基；或##STR2## R.sub.7为氢、较低烷基、羟基较低烷基、较低烯基、较低炔基、苯基、氯取代苯基、羟基、氨基、苯基氨基或噻唑基；R.sub.8为氢、较低烷基、较低烯基或羟基较低烷基；R.sub.9为氢或1至10个碳原子的烷基；N为2至6的整数，这些化合物可用作除草剂。