3-[4-(4-chloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-4-hydroxy-pyrrolidme-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 897445-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(4-chloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-4-hydroxy-pyrrolidme-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-[4-(4-Chloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[4-(4-chlorobenzoyl)piperazin-1-yl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 897445-36-2
• 化学式: C₂₀H₂₈ClN₃O₄
• 分子量: 409.913
• InChiKey: KQJZMVCNWHUDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-chloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-4-hydroxy-pyrrolidme-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(4-chloro-phenyl)-[4-(4-hydroxy-pyrrolidin-3-yl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)(哌嗪-1-基)甲酮 、 3-Boc-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷 在 Ethyl acetate methanol triethylamine 作用下， 反应 5.0h， 以to give 3.38 g of desired product as a sticky oil (84% yield)的产率得到3-[4-(4-chloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-4-hydroxy-pyrrolidme-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物:或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该化合物和组合物抑制趋化因子受体并治疗各种疾病、状况或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症和骨溶解性骨疾病。

  公开号：

  US20100234356A1

文献信息

• Compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Carson G. Kenneth

  公开号：US20060172994A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述化合物和组合物抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病、病症或紊乱的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或骨溶解性骨病。
• Substituted piperazinyl-pyrrolidine compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07880002B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及用作趋化因子受体拮抗剂的化合物。提供一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该化合物和组合物来抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病、状况或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或骨质疏松性骨疾病。
• SUBSTITUTED PIPERAZINYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20130123270A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及化合物，作为趋化因子受体拮抗剂有用。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，并使用该化合物和组合物来抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病，病况或障碍，包括急性或慢性炎症性疾病，癌症或骨溶解性骨疾病的方法。
• US7635698B2
  申请人：——

  公开号：US7635698B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• US7880002B2
  申请人：——

  公开号：US7880002B2

  公开（公告）日：2011-02-01