methyl 5-(6-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}thiophene-2-carboxylate | 929095-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(6-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(6-bromobenzimidazol-1-yl)-3-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 929095-47-6
• 化学式: C₂₂H₁₆BrF₃N₂O₃S
• 分子量: 525.346
• InChiKey: WFSRQZNVNNWNQN-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(6-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}thiophene-2-carboxylate 、 乙烯三氟硼酸钾 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到methyl 3-{(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-5-(6-vinyl-1H-benzimidazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30361

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(6-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate 、 (S)-1-(2-trifluoromethylphenyl)ethanol 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以84%的产率得到methyl 5-(6-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30361

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods For The Treatment of Central Nervous System Tumors
  申请人：Dar Mohammed

  公开号：US20090005398A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods for the treatment of primary and secondary central nervous system tumors in a mammal which comprise administration of a benzimidazole thiophene compound are provided.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物的原发性和继发性中枢神经系统肿瘤的方法，该方法包括给予苯并咪唑噻吩化合物。
• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20080214567A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds, pharmaceutical compositions containing the same, and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物代理的用途。
• Heteroaryl-linked 5-(1H-benzimidazol-1-yl)-2-thiophenecarboxamides: Potent inhibitors of polo-like kinase 1 (PLK1) with improved drug-like properties
  作者：Tara R. Rheault、Kelly H. Donaldson、Jennifer G. Badiang-Alberti、Ronda G. Davis-Ward、C. Webb Andrews、Ramesh Bambal、Jeffrey R. Jackson、Mui Cheung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.009

  日期：2010.8

  Potent inhibitors of PLK1 with acceptable solubility, mouse iv clearance, and reduced CYP450 inhibition were identified. Drug-like properties were improved using a heteroaryl ring as a functional handle for manipulation of inhibitors' physiochemical and DMPK properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7595330B2
  申请人：——

  公开号：US7595330B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US7786127B2
  申请人：——

  公开号：US7786127B2

  公开（公告）日：2010-08-31