1,1-bis(2-methoxypheny)ethanol | 130073-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(2-methoxypheny)ethanol
• 英文别名: 1,1-Bis(2-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 130073-07-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: HMXSOLAETMBRQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  422.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(2-methoxypheny)ethanol 在 氯仿 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 β,β-bis(o-methoxyphenyl)vinyl bromide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Potassium Amide in Liquid Ammonia with Diarylbromoethenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01302a066
• 作为产物：
  描述：

  二(2-甲氧基苯基)甲酮 在 盐酸 作用下， 以 甲基溴化镁 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,1-bis(2-methoxypheny)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 12-substituted 12H-dibenzo(D,G)(1,3)dioxocin-6-carboxylic

  摘要：

  二苯并[d,g][1,3]二噁喃-6-羧酸在12位被甲基或乙基或一种基团--CH.sub.2 CH.sub.2--取代，并且在其他位置可选择性地被取代，例如甲基4'-氯螺(cyclopropane-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]二噁喃)-6'-羧基酸，以及它们的农业可接受的酯、酰胺和盐对于控制不良植被是有用的。用于螺环丙烷化合物的1,1-二芳基环丙烷中间体可以通过与苯硫甲基锂试剂反应制备，该试剂由适当取代的1,1-二芳基乙烯前体制备而成。

  公开号：

  US04938790A1

文献信息

• Practical Iron-Catalyzed Allylations of Aryl Grignard Reagents
  作者：Matthias Mayer、Waldemar M. Czaplik、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/adsc.201000228

  日期：2010.9.10

  reaction between aryl halides and allyl electrophiles has been developed. The underlying domino process exhibits high versatility with respect to the allylic leaving group (acetate, tosylate, diethyl phosphate, methyl carbonate, trimethylsilanolate, methanethiolate, chloride, bromide) and high economic and environmental sustainability with respect to the catalyst system (0.2–5 mol% tris(acetylacetonato)iron(III)

  在芳基卤化物和烯丙基亲电试剂之间已开发出一种操作简单的铁催化的还原交叉偶联反应。基本的多米诺法工艺相对于烯丙基离去基团（乙酸根，甲苯磺酸根，磷酸二乙酯，碳酸甲酯，三甲基硅烷醇根，甲硫醇盐，氯化物，溴化物）表现出高通用性，并且相对于催化剂体系（0.2-5 mol而言）具有高度的经济和环境可持续性％三（乙酰丙酮基）铁（III），无配体）和反应条件（四氢呋喃，0°C，45分钟）。
• Access to Enantiopure Triarylmethanes and 1,1-Diarylalkanes by NHC-Catalyzed Acylative Desymmetrization
  作者：Shenci Lu、Xiaoxiao Song、Si Bei Poh、Hui Yang、Ming Wah Wong、Yu Zhao

  DOI：10.1002/chem.201605445

  日期：2017.2.16

  We present herein an unprecedented, efficient and enantioselective synthesis of triarylmethanes and 1,1‐diarylalkanes through N‐heterocyclic carbene‐catalyzed acylative desymmetrization of bisphenols. This method utilizes readily available substrates, reagents and a simple procedure to deliver the valuable products in excellent enantiopurity. DFT calculations reveal that the selectivity is governed

  我们在本文中介绍了通过N-杂环卡宾催化的双酚酰基脱对称反应，空前，有效和对映选择性地合成三芳基甲烷和1,1-二芳基烷烃的方法。该方法利用容易获得的底物，试剂和简单的步骤以优异的对映体纯度提供有价值的产品。DFT计算表明，选择性受导致酯产物的四面体中间体的C-C键裂解步骤控制。建立了结合分子内氢键和空间效应的过渡态模型来解释对映选择性。
• A simple and efficient copper oxide-catalyzed Barbier–Grignard reaction of unactivated aryl or alkyl bromides with ester
  作者：Fei Gao、Xiang-Jun Deng、Yu Tang、Jin-Peng Tang、Jun Yang、Yuan-Ming Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.042

  日期：2014.1

  An efficient one-pot route to synthesize tertiary alcohol compounds using Barbier–Grignard reaction of unactivated alkyl or aryl bromides with ester in THF at 65 °C catalyzed by CuO has been developed and systematically investigated. A wide range of substituted tertiary alcohol compounds were obtained in good to high yields. The reaction is highly chemoselective. The mechanism involving the leaving

  已经开发并系统地研究了一种有效的一锅法，该方法通过使用未活化的烷基或芳基溴化物与酯在65°C的THF中的酯进行Barbier-Grignard反应，来合成叔醇化合物。以良好或高收率获得了各种各样的取代叔醇化合物。该反应是高度化学选择性的。涉及R的离去基团的机构2 ö -基团进行了讨论。
• Scandium(III) Trifluoromethanesulfonate Catalyzed Selective Reactions of Donor-Acceptor Cyclopropanes with 1,1-Diphenylethanols: An Approach to Polysubstituted Olefins
  作者：Xiaoyan Zhu、Gang Hong、Chen Hu、Shengying Wu、Limin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201700221

  日期：2017.3.17

  An unexpected synthetic approach to polysubstituted olefins through the scandium(III) trifluoromethanesulfonate catalyzed ring-opening reaction of donor–acceptor cyclopropanes with 1,1-diphenylethanols was developed. The reactions, which are experimentally easy to handle, feature tolerance of various functional groups and mild reaction conditions. On the basis of experimental evidence, a plausible

  通过三氟甲磺酸钪 (III) 催化供体-受体环丙烷与 1,1-二苯基乙醇的开环反应，开发了一种出人意料的多取代烯烃合成方法。该反应在实验上易于处理，具有各种官能团的耐受性和温和的反应条件。在实验证据的基础上，还提出了一个合理的机制。
• Herbicidal 12-substituted 12H-dibenzo[d,g]dioxocin-6-carboxylic acids
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05158597A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylic acids substituted by methyl or ethyl or a moiety --CH.sub.2 CH.sub.2 -- at the 12-position and optionally substituted at other positions, such as methyl 4'-chlorospiro(cyclopropane-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin)-6'-carb oxylic acid, and their agriculturally acceptable esters, amides, and salts are useful for the control of undesirable vegetation. The 1,1-diarylcyclopropane intermediates required for the spirocyclopropane compounds can be prepared from appropriately substituted 1,1-diarylethene procursors by reaction with phenylthiomethyl lithium reagent.

  甲基或乙基或一个基团--CH.sub.2 CH.sub.2 --取代的Dibenzo[d,g][1,3]二噁烷-6-羧酸以及其在其他位置如甲基4'-氯代螺环丙烷-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]二噁烷)-6'-羧酸中的取代物，以及它们的农业可接受的酯，酰胺和盐对于控制不良的植被是有用的。制备螺环丙烷化合物所需的1,1-二芳基环丙烷中间体可以通过与苯硫甲基锂试剂反应的适当取代的1,1-二芳基乙烯前体制备。