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methyl 3,5-dinitro-4-methoxyamino-benzoate | 286382-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,5-dinitro-4-methoxyamino-benzoate
英文别名
Benzoic acid, 4-(methoxyamino)-3,5-dinitro-, methyl ester;methyl 4-(methoxyamino)-3,5-dinitrobenzoate
methyl 3,5-dinitro-4-methoxyamino-benzoate化学式
CAS
286382-24-9
化学式
C9H9N3O7
mdl
——
分子量
271.186
InChiKey
PEVNZFDUJCPSQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    386.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:3a0c1b9e3098f5c8429964a49aa687a3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二苯-2-苦基肼methyl 3,5-dinitro-4-methoxyamino-benzoate二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以50%的产率得到1-picryl-2-phenyl-2-[4-(4-carbomethoxy-2,6-dinitrophenylamino)phenyl]-diazenium betaine
    参考文献:
    名称:
    Covaci, Irina Cristina; Constantinescu, Titus; Caproiu, Miron Teodor, Revue Roumaine de Chimie, 1999, vol. 44, # 4, p. 333 - 340
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 3,5-dinitro-4-methoxyamino-benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 methyl 3,5-dinitro-4-methoxyamino-benzoate
    参考文献:
    名称:
    一些具有酸碱和氧化还原行为的新型甲氧基氨基衍生物的合成和结构表征
    摘要:
    摘要 合成并充分表征了一系列新型3,5-二硝基-4-甲氧基氨基苯甲酸衍生物。通过原料与苄胺、正丁胺、4-氨基-安替比林、苯佐卡因、3,4-二甲基-5-氨基-异恶唑、3,4-二甲氧基苯基-2-乙胺的简单偶联反应进行合成;此外,还合成了相应的甲酯。新化合物的结构表征是通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR、UV-Vis、ESR、循环伏安法和单晶 X 射线衍射(如果适用)进行的。所有化合物都表现出可逆的酸碱行为,伴随着颜色变化(在酸性介质中呈黄色,在碱性 pH 下呈蓝色)。循环伏安法显示出不可逆的氧化峰,但通过化学氧化,这些化合物会产生持久性自由基,ESR 也证明了这一点。还评估了化合物的疏水性和总抗氧化能力。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2018.06.114
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文献信息

  • Synthesis and structural characterization of some novel methoxyamino derivatives with acid-base and redox behavior
    作者:M. Bem、R. Baratoiu、C. Radutiu、C. Lete、S. Mocanu、G. Ionita、S. Lupu、M.T. Caproiu、A.M. Madalan、B. Patrascu、I. Zarafu、P. Ionita
    DOI:10.1016/j.molstruc.2018.06.114
    日期:2018.12
    elemental analysis, IR, 1H and 13C NMR, UV–Vis, ESR, cyclic voltammetry, and single crystal X-ray diffraction (where appropriate). All compounds exhibits reversible acid-base behavior accompanied by colour change (yellow in acid media and blue at basic pH). Cyclic voltammetry showed an irreversible oxidation peak, however by chemical oxidation, these compounds generates persistent free radicals, evidenced
    摘要 合成并充分表征了一系列新型3,5-二硝基-4-甲氧基氨基苯甲酸衍生物。通过原料与苄胺、正丁胺、4-氨基-安替比林、苯佐卡因、3,4-二甲基-5-氨基-异恶唑、3,4-二甲氧基苯基-2-乙胺的简单偶联反应进行合成;此外,还合成了相应的甲酯。新化合物的结构表征是通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR、UV-Vis、ESR、循环伏安法和单晶 X 射线衍射(如果适用)进行的。所有化合物都表现出可逆的酸碱行为,伴随着颜色变化(在酸性介质中呈黄色,在碱性 pH 下呈蓝色)。循环伏安法显示出不可逆的氧化峰,但通过化学氧化,这些化合物会产生持久性自由基,ESR 也证明了这一点。还评估了化合物的疏水性和总抗氧化能力。
  • Covaci, Irina Cristina; Constantinescu, Titus; Caproiu, Miron Teodor, Revue Roumaine de Chimie, 1999, vol. 44, # 4, p. 333 - 340
    作者:Covaci, Irina Cristina、Constantinescu, Titus、Caproiu, Miron Teodor、Draghici, Constantin、Ionita, Petre、Luca, Constantin、Stanciuc, Gabriela、Maganu, Maria、Balaban, Alexandru T.
    DOI:——
    日期:——
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