N-(2-methylphenyl)sorbamide | 134330-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)sorbamide
• 英文别名: Sorbinsaeure-o-toluidid；2,4-Hexadienamide, N-(2-methylphenyl)-, (E,E)-；(2E,4E)-N-(2-methylphenyl)hexa-2,4-dienamide
• CAS: 134330-12-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: YRGNDJAJRFAEIT-COBAKMAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)sorbamide 在 PPA 作用下， 反应 5.0h， 以20%的产率得到5,8-dimethyl-2-oxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydrocyclopentaquinoline
  参考文献：
  名称：

  Prabahar, K Joseph; Ramakrishnan, V T, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 419 - 421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(2-methylphenyl)sorbamide
  参考文献：
  名称：

  山梨酸某些衍生物的合成及其抗真菌性能

  摘要：

  制备了七种山梨酸酰胺和三种胺盐，并筛选了它们对四种病原真菌的抗真菌活性。在所测试的10种化合物中，N-（2-甲基哌啶基）山梨糖酰胺，正己基山梨糖酰胺，山梨酸环己胺，山梨酸苯乙胺和山梨酸正己胺均表现出抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600510805

文献信息

• Synthesis of Some Derivatives of Sorbic Acid and Their Antifungal Properties
  作者：Robert W. Goettsch、August G. Danti、Dale H. Cronk

  DOI：10.1002/jps.2600510805

  日期：1962.8

  Seven amides and three amine salts of sorbic acid were prepared and screened for their antifungal activity against four pathogenic fungi. Of the 10 compounds tested, N-(2-methylpiperidyl)-sorbamide, n-hexylsorbamide, cyclohexylamine sorbate, phenylethylamine sorbate, and n-hexylamine sorbate exhibited antifungal activity.

  制备了七种山梨酸酰胺和三种胺盐，并筛选了它们对四种病原真菌的抗真菌活性。在所测试的10种化合物中，N-（2-甲基哌啶基）山梨糖酰胺，正己基山梨糖酰胺，山梨酸环己胺，山梨酸苯乙胺和山梨酸正己胺均表现出抗真菌活性。
• Prabahar, K Joseph; Ramakrishnan, V T, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 419 - 421
  作者：Prabahar, K Joseph、Ramakrishnan, V T

  DOI：——

  日期：——