1-(5-bromofuran-2-yl)ethanol | 1425938-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-(5-bromofuran-2-yl)ethanol
• 英文别名: (S)-1-(5-Bromofuran-2-yl)ethan-1-ol；(1S)-1-(5-bromofuran-2-yl)ethanol
• CAS: 1425938-19-7
• 化学式: C₆H₇BrO₂
• 分子量: 191.024
• InChiKey: WYEFYIXKOWQKIG-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 以 乙醚 、 异丙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-bromofuran-2-yl)ethanol 、 [(1R)-1-(5-bromofuran-2-yl)ethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  呋喃基醇化学合成中的脂肪酶催化不对称酰化反应

  摘要：

  由相应的羰基化合物制备了八种外消旋的1-（呋喃-2-基）乙醇，用于对映选择性酰化研究，其中七种经干燥后与南极假丝酵母脂肪酶B（Novozym 435）和乙酸乙烯酯用于制备规模的动力学拆分。二异丙醚。（R）乙酸盐（酶促酰化产物），乙酸乙烯酯（添加的酰化剂）和乙酸（酶促水解产物）与CAL-B的结合以及脂肪酶的残留水被证明是造成副反应的潜在原因，可能影响副反应1- [5-（2-氯苯基）和（4-溴苯基）呋喃-2-基]乙醇的动力学拆分过程。其他酒精底物未观察到明显的效果。对映体富集（醇解- [R ）与在二异丙醚甲醇和CAL-B -acetates被证明是用于（脱保护的潜在方法- [R）-acetates而形成的（- [R ）-醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.11.016