(4R)-2-chloro-3,4r-dimethyl-5c-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine | 61739-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-2-chloro-3,4r-dimethyl-5c-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
• 英文别名: (-)-N,O-chlorophosphanediyl-(+)-ephedrine；2-Chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholane；2-chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine
• CAS: 61739-41-1；64023-57-0；71657-06-2；91050-29-2；91050-30-5；146683-57-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClNOP
• 分子量: 229.646
• InChiKey: UKFVXPAEGFCTES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.3±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2-chloro-3,4r-dimethyl-5c-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine 在 三乙胺 作用下， 生成 (7S)-8t,9-dimethyl-2,3,7r-triphenyl-5-quinolin-8-yloxy-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phospha-spiro[4.4]non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Hexacoordination du phosphore par complexation intramoleculaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80006-x
• 作为产物：
  描述：

  麻黄碱盐酸盐 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 生成 (4R)-2-chloro-3,4r-dimethyl-5c-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  Hexacoordination du phosphore par complexation intramoleculaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80006-x

文献信息

• Spirophosphoranylation d'α-aminoacides—I
  作者：Bernard Garrigues、Aurelio Munoz、Max Koenig、Michel Sanchez、Robert Wolf

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80303-7

  日期：1977.1

  New spirophosphoranes have been prepared by reaction of &alpha-aminoacids with tricoordinate phosphorus substrates. In one case, 1i, an equilibrium chain-cycle PIIIPv has been observed.

  通过α-氨基酸与三配位磷底物的反应已制备了新的螺正膦。在一种情况1i中，已经观察到平衡链循环P III P v。
• Ferekh,J. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 865 - 868
  作者：Ferekh,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hexacoordination du phosphore par complexation intramoleculaire
  作者：Chanh Bui Cong、Georges Gence、Bernard Garrigues、Max Koenig、Aurelio Munoz

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80006-x

  日期：1979.1