dipropylaminoethyl bromide hydrobromide | 22511-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dipropylaminoethyl bromide hydrobromide
• 英文别名: (2-Bromoethyl)dipropylamine hydrobromide；N-(2-bromoethyl)-N-propylpropan-1-amine;hydrobromide
• CAS: 22511-39-3
• 化学式: BrH*C₈H₁₈BrN
• mdl: MFCD25371779
• 分子量: 289.054
• InChiKey: TZOQABCMUFLDOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159.6-160.1 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropylaminoethyl bromide hydrobromide 在 氨 作用下， 生成 N,N'-二正丙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Amundsen; Krantz, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二正丙基乙醇胺 在 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 dipropylaminoethyl bromide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative Cyclization of Hydroquinolyl Alcohols, Hydroquinolylamines, and Dimethyl Aminomalonates

  摘要：

  在甲醇中，在甲醇钠和碘化钾的存在下，几种氢醌醇和胺被电化学氧化，得到相应的分子内环化产物。此外，在甲醇中氰化钠存在下，几种丙二酸氨基酯通过分子内碳-碳键形成的电化学氧化作用生成了相应的杂环化合物。

  DOI：

  10.1071/ch07010

文献信息

• アスピリンの正荷電水溶性プロドラッグ
  申请人：テックフィールズ バイオケム カンパニー リミテッド

  公开号：JP2016047841A

  公开（公告）日：2016-04-07

  【課題】本発明の目的は、胃液中でのアセチルサリチル酸の溶解性を増大させること、並びにアスピリンを経皮投与可能（局所応用）にさせるであろう、膜及び皮膚障壁を通してのアスピリンの透過率を増大させることにより、アスピリンの副作用を回避することである。【解決手段】アセチルサリチル酸及びその類似体の、式（１）で表される新規な正荷電プロドラッグを合成した。これらのプロドラッグの正に荷電されたアミノ基は、薬物の溶解性を大いに増大させるだけでなく、膜のホスファート頭基上の負電荷と結合し、プロドラッグを細胞質ゾルの中に押し込む。プロドラッグ、酢酸ジエチルアミノエチルアセチルサリチラートは、アセチルサリチル酸自体よりも〜４００倍速く、エチルアセチルサリチラートよりも〜１００倍速く人の皮膚を通して拡散する。【選択図】図２

  本发明的目的是增加乙酰水杨酸在胃液中的溶解性，并通过增加乙酰水杨酸通过膜和皮肤屏障的透过率，使阿司匹林可以经皮给药（局部应用），从而避免阿司匹林的副作用。解决方案是合成了一种新的带正电的前药，该前药是乙酰水杨酸及其类似物，由式（1）表示。这些带正电的氨基前药不仅大大增加药物的溶解性，还与膜上的磷酸基负电荷结合，并将前药推入细胞质溶胞中。前药，乙酸二乙氨乙基乙酰水杨酸，比乙酰水杨酸本身传播速度快约400倍，比乙酸乙酯水杨酸快约100倍通过人类皮肤扩散。【选定图】图2
• COMPOUND, SALT THEREOF AND LIPID PARTICLES
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3805198A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof constituting lipid particles that can achieve a high nucleic acid encapsulation rate and excellent delivery of nucleic acids, and to provide lipid particles that can achieve a high nucleic acid encapsulation rate and excellent delivery of nucleic acids. According to an aspect of the present invention, a compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, X represents -NR1- or -O-, R1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like, R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, and R12 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, groups in any one or more pairs among R4 and R5, R10 and R5, R5 and R12, R4 and R6, R5 and R6, R6 and R7, R6 and R10, R12 and R7, and R7 and R8 may be linked to each other to form a 4- to 7-membered ring which may contain an O atom, a, b, c, and d are each independently represent an integer of 0 to 3, a + b is equal to or greater than 1, and c + d is equal to or greater than 1.

  本发明的目的是提供一种化合物或其盐类构成的脂质微粒，该脂质微粒可实现较高的核酸包封率和核酸的良好递送，并提供可实现较高的核酸包封率和核酸的良好递送的脂质微粒。根据本发明的一个方面，提供了一种由式（1）代表的化合物或其盐。 式中，X代表-NR1-或-O-，R1代表氢原子、烃基或类似物，R2和R3各自独立地代表氢原子、烃基或类似物，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地代表氢原子或烷基、R4和R5之间任意一对或多对的基团、R10 和 R5、R5 和 R12、R4 和 R6、R5 和 R6、R6 和 R7、R6 和 R10、R12 和 R7 以及 R7 和 R8 中的任意一对或多对基团可彼此相连，形成可包含 O 原子的 4 至 7 元环，a、b、c 和 d 各自独立地代表 0 至 3 的整数，a + b 等于或大于 1，c + d 等于或大于 1。
• WO2008/10025
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/12602
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cortese, Organic Syntheses, Coll.Vol.II<1943>92
  作者：Cortese

  DOI：——

  日期：——