bis-tert-butyl (2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)amino-methylylidenebiscarbamate | 1041482-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-tert-butyl (2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)amino-methylylidenebiscarbamate
• 英文别名: bis-tert-butyl (2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)aminomethylylidenebiscarbamate；tert-butyl N-[N'-(2,2-diphenylpent-4-enyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 1041482-22-7
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₄
• 分子量: 479.619
• InChiKey: KVTHKUQWAAIAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-tert-butyl (2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)amino-methylylidenebiscarbamate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(6,6-diphenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3(2H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型手性高价碘催化剂的对映选择性二胺化

  摘要：

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201403891
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(叔丁氧基羰基)胍 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis-tert-butyl (2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)amino-methylylidenebiscarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型手性高价碘催化剂的对映选择性二胺化

  摘要：

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201403891

文献信息

• Direct synthesis of bicyclic guanidines through unprecedented palladium(ii) catalysed diamination with copper chloride as oxidant
  作者：Claas H. Hövelmann、Jan Streuff、Lydia Brelot、Kilian Muñiz

  DOI：10.1039/b719479j

  日期：——

  Palladium catalysed intramolecular guanidine transfer to alkenes can be accomplished with copper chloride as the oxidant to give bicyclic guanidines with complete selectivity and in high yields.

  钯催化的分子内胍向烯烃的转移可以用氯化铜作为氧化剂完成，从而以完全的选择性和高收率得到双环胍。
• Enantioselective Diamination with Novel Chiral Hypervalent Iodine Catalysts
  作者：Pushpak Mizar、Aragorn Laverny、Mohammad El-Sherbini、Umar Farid、Michael Brown、Florence Malmedy、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/chem.201403891

  日期：2014.8.4

  chemistry because of its wide occurrence in a variety of biological and pharmaceutical molecules. We report an efficient metal‐free, highly stereoselective intramolecular diamination using a novel chiral hypervalent iodine reagent together with its application as an efficient catalyst for the synthesis of diamines.

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。