6-(bromoacetyl)isoindolin-1-one | 1021874-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(bromoacetyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 6-(2-Bromoacetyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one；6-(2-bromoacetyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 1021874-05-4
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: ZEJVSIPWURKHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(bromoacetyl)isoindolin-1-one 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-[2-[2-[2-[5-(6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3-[4-[2-[2-[2-[5-(6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoylamino]butyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOHETEROCYCLE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉ PAR UN BENZOHÉTÉROCYCLE
  [ZH] 苯并杂环取代四氢异喹啉类化合物

  摘要：

  提供了苯并杂环取代四氢异喹啉类化合物，具体地，涉及式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐，及其对慢性肾病的治疗。

  公开号：

  WO2022127917A1
• 作为产物：
  描述：

  6-acetylisoindolin-1-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到6-(bromoacetyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于治疗普通感冒的新型抗病毒药物。

  摘要：

  人鼻病毒（HRV）是成人和儿童感冒的最重要病原学剂。HRV是一种单链正向RNA病毒，尽管不同血清型之间的保守程度很高，但病毒蛋白酶3C与哺乳动物蛋白酶的序列比对并未显示出同源性。因此，蛋白酶3C是开发抗HRV试剂的最佳靶标。在本工作中，我们研究了针对HRV蛋白酶3C的新型潜在可逆抑制剂的设计，合成和开发。对HRV2蛋白酶3C结晶结构的对接研究使我们得以设计和合成了一系列能够作为底物类似物的3,5双取代的苯甲酰胺。我们还开发了1,3 5个三取代的苯甲酰胺，其中芳基环上的芳香取代基导致我们研究pi-pi相互作用对稳定蛋白酶3C-抑制剂复合物的重要性。测试了所有结构对HRV14蛋白酶3C的酶促抑制作用。结果强调了化合物13、14和20的抑制活性（在10 microM时分别为91％，81％和85％），后者具有ID（50）（抑制50％病毒细胞病变作用的剂量） ）于HRV-14 = 25 microg

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.12.030

文献信息

• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• COMPOUNDS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150152112A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式（I）的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂化物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式（I）的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓性疾病方面非常有用。
• Pyrimidinone and its derivatives inhibiting factor XIa
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10717738B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供通式(I)化合物、其盐类和N-氧化物，以及其溶解物和原药（其中特征如描述中所定义）。通式（I）化合物是因子 XIa 的抑制剂，因此可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
• PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2794597A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• US9732085B2
  申请人：——

  公开号：US9732085B2

  公开（公告）日：2017-08-15