([1,1'-biphenyl]-3-ylethynyl)triisopropylsilane | 1235968-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ([1,1'-biphenyl]-3-ylethynyl)triisopropylsilane
• 英文别名: 2-(3-Phenylphenyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1235968-73-6
• 化学式: C₂₃H₃₀Si
• 分子量: 334.577
• InChiKey: IZCKDVDGYUAKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基联苯 、 三异丙基硅基乙炔 在 (乙烯二胺)钯(II)二硝酸盐 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到([1,1'-biphenyl]-3-ylethynyl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  钯催化硝基苯的反硝化Sonogashira型交叉偶联与末端炔烃。

  摘要：

  本文描述的是硝基芳烃与末端炔烃之间的钯催化交叉偶联反应，为形成C（sp2）-C（sp）键提供了一种简便的方法。该协议的实用性已通过多环芳烃（PAH）的构建和正交交叉偶联得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c9cc08663c

文献信息

• Iron-Catalyzed Cross-Coupling between 1-Bromoalkynes and Grignard-Derived Organocuprate Reagents
  作者：Daniele Castagnolo、Maurizio Botta

  DOI：10.1002/ejoc.201000924

  日期：2010.8

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Purely organic Vis-to-UV upconversion with an excited annihilator singlet beyond 4 eV
  作者：Till J. B. Zähringer、Maria-Sophie Bertrams、Christoph Kerzig

  DOI：10.1039/d1tc04782e

  日期：——

  The conversion of visible light into high-energy UV photons via sensitized triplet–triplet annihilation (TTA-UC) could pave the way for several energy-demanding applications. However, only a handful of annihilator chromophores for Vis-to-UV upconversion are known and the current limit for the excited-state energy of the UV emitter in TTA-UC schemes is below 4 eV, i.e., in the spectral region (>310

  通过敏化三重态-三重态湮灭 (TTA-UC) 将可见光转化为高能紫外光子可以为多种能源需求的应用铺平道路。然而，只有少数用于 Vis-to-UV 上转换的湮灭发色团是已知的，并且 TTA-UC 方案中 UV 发射器的激发态能量的当前限制低于 4 eV，即在光谱区域 (>310 nm），其中太阳仍然提供相当大的光子通量。在此，我们提出了一种新型的基于联苯的湮灭剂，在 4.04 eV 下具有高荧光单线态。这种湮灭剂可以与广泛使用的 TADF 敏化剂结合，以产生具有前所未有特性的高效蓝光 (2.77 eV) 驱动的上转换系统。
• Nickel-Catalyzed Alkynylation of Anisoles via C–O Bond Cleavage
  作者：Mamoru Tobisu、Tsuyoshi Takahira、Akimichi Ohtsuki、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol503707m

  日期：2015.2.6

  A new cross-coupling reaction has been developed for the introduction of an alkyne moiety to an anisole derivative through C-O bond activation using an NHC ligand. This method has been used for direct alkynylation of a broad range of anisole derivatives and provided rapid access to compounds with potential applications in biological and materials science.