methyl 6-formyl-1-benzothiophene-2-carboxylate | 330801-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 6-formyl-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 330801-80-4
• 化学式: C₁₁H₈O₃S
• 分子量: 220.249
• InChiKey: PXQLMTXBHSEXJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium chlorite 、 methyl 6-formyl-1-benzothiophene-2-carboxylate 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到2-(methoxycarbonyl)-1-benzothiophene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Urokinase inhibitors

  摘要：

  具有公式 I 的化合物是尿激酶的抑制剂，并且在尿激酶发挥作用的疾病治疗中有用。还公开了抑制尿激酶的组成物以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。

  公开号：

  US06207701B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-benzothiophene-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到methyl 6-formyl-1-benzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Urokinase inhibitors

  摘要：

  具有公式 I 的化合物是尿激酶的抑制剂，并且在尿激酶发挥作用的疾病治疗中有用。还公开了抑制尿激酶的组成物以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。

  公开号：

  US06207701B1

文献信息

• Amino acid derivatives as histone deacetylase inhibitors
  作者：Jed L. Hubbs、Hua Zhou、Astrid M. Kral、Judith C. Fleming、William K. Dahlberg、Bethany L. Hughes、Richard E. Middleton、Alexander A. Szewczak、J. Paul Secrist、Thomas A. Miller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.017

  日期：2008.1

  Ongoing clinical studies indicate that inhibitors of Class I and Class II histone deacetylase (HDAC) enzymes show great promise for the treatment of cancer. Zolinza (R) (SAHA, Zolinza (R)) was recently approved by the FDA for the treatment of the cutaneous manifestations of cutaneous T-cell lymphoma. As a part of an ongoing effort to identify novel small molecules to target these important enzymes, we have prepared several classes of amino acid-derived HDAC1 inhibitors. The design rationale and in vitro activity against the HDAC1 enzyme and HCT116 cell line are described in this letter. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US6207701B1
  申请人：——

  公开号：US6207701B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• Urokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06207701B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  Compounds having formula I are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有公式 I 的化合物是尿激酶的抑制剂，并且在尿激酶发挥作用的疾病治疗中有用。还公开了抑制尿激酶的组成物以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。