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methyl 6-formyl-1-benzothiophene-2-carboxylate | 330801-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-formyl-1-benzothiophene-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 6-formyl-1-benzothiophene-2-carboxylate化学式
CAS
330801-80-4
化学式
C11H8O3S
mdl
——
分子量
220.249
InChiKey
PXQLMTXBHSEXJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium chloritemethyl 6-formyl-1-benzothiophene-2-carboxylate乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 以87%的产率得到2-(methoxycarbonyl)-1-benzothiophene-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Urokinase inhibitors
    摘要:
    具有公式 I 的化合物是尿激酶的抑制剂,并且在尿激酶发挥作用的疾病治疗中有用。还公开了抑制尿激酶的组成物以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
    公开号:
    US06207701B1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-benzothiophene-2-carboxylate对甲苯磺酸 作用下, 以 乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 以98%的产率得到methyl 6-formyl-1-benzothiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Urokinase inhibitors
    摘要:
    具有公式 I 的化合物是尿激酶的抑制剂,并且在尿激酶发挥作用的疾病治疗中有用。还公开了抑制尿激酶的组成物以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
    公开号:
    US06207701B1
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文献信息

  • Amino acid derivatives as histone deacetylase inhibitors
    作者:Jed L. Hubbs、Hua Zhou、Astrid M. Kral、Judith C. Fleming、William K. Dahlberg、Bethany L. Hughes、Richard E. Middleton、Alexander A. Szewczak、J. Paul Secrist、Thomas A. Miller
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.11.017
    日期:2008.1
    Ongoing clinical studies indicate that inhibitors of Class I and Class II histone deacetylase (HDAC) enzymes show great promise for the treatment of cancer. Zolinza (R) (SAHA, Zolinza (R)) was recently approved by the FDA for the treatment of the cutaneous manifestations of cutaneous T-cell lymphoma. As a part of an ongoing effort to identify novel small molecules to target these important enzymes, we have prepared several classes of amino acid-derived HDAC1 inhibitors. The design rationale and in vitro activity against the HDAC1 enzyme and HCT116 cell line are described in this letter. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US6207701B1
    申请人:——
    公开号:US6207701B1
    公开(公告)日:2001-03-27
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