4,6-Dibrom-benzofurazan | 769-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4,6-Dibrom-benzofurazan
• 英文别名: 4,6-dibromobenzofurazan；4,6-dibromo-2,1,3-benzoxadiazole；4,6-dibromobenzo[c][1,2,5]oxadiazole
• CAS: 769-56-2
• 化学式: C₆H₂Br₂N₂O
• 分子量: 277.903
• InChiKey: CWWZUAXJZKSULT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C
• 沸点：
  312.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dibrom-benzofurazan 在 sodium azide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-azido-7-bromo-4-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  呋喃并呋喃苯并呋喃，呋喃并苯并噻二唑及其氮氧化物。一类新的血管扩张药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00248a013
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-6-硝基苯胺 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,6-Dibrom-benzofurazan
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Two New Dibromobenzofurazan Oxides from the Dehydrobromination of Tetrabromotetrahydrobenzofurazan Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01035a523

文献信息

• Furazan-containing bromoarenes in the Suzuki-Miyaura reaction
  作者：A. A. Vasil’ev、M. I. Struchkova、A. B. Sheremetev、F. S. Levinson、R. V. Varganov、K. A. Lyssenko

  DOI：10.1007/s11172-011-0353-y

  日期：2011.11

  The palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 3-[bromo(het)aryl]furazans and bromobenzofurazans with arylboronic acids afford target biaryls in good yields. 3-Bromo-4-phenylfurazan containing a bromine atom in the furazan ring undergoes decomposition under the reaction conditions.

  在钯催化下，3-[溴(杂)芳基]f尿酸和溴苯并呋尿酸与芳基硼酸的交叉耦合反应，可以得到产率良好的目标联芳基化合物。含有呋喃环溴原子的3-溴-4-苯基f尿酸在反应条件下会发生分解。
• [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADN-PK
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019143675A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。
• ANTI-AMYLOID COMPOUNDS CONTAINING BENZOFURAZAN
  申请人：Treventis Corporation

  公开号：US20170174641A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  In general, among other things, compounds of Formula I are provided: in which R 11 is e.g., 4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl, N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amino, N 1 ,N 1 ,N 3 -trimethylpropane-1,3-diamino, N,N-dimethylpiperidin-4-amino, 3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)azetidin-1-yl, 3-(pyrrolidin-1-ylmethanon)azetidin-1-yl, or 3-(morpholin-1-ylmethyl)azetidin-1-yl; R 13 is, e.g., phenyl optionally substituted with one or more substituents; and R 12 and R 14 are each independently hydrogen or alkyl. Methods of treatment are also provided.

  一般来说，除了其他事项外，还提供了式I的化合物：其中R11例如为4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基、N-甲基-3-(吡咯烷-1-基)丙-1-胺、N1,N1,N3-三甲基丙烷-1,3-二胺、N,N-二甲基哌啶-4-胺、3-(吡咯烷-1-基甲基)氮杂环丁烷-1-基、3-(吡咯烷-1-基甲酮)氮杂环丁烷-1-基或3-(吗啉-1-基甲基)氮杂环丁烷-1-基；R13例如为可选择性地被一个或多个取代基取代的苯基；而R12和R14各自独立地为氢或烷基。还提供了治疗方法。
• Synthesis of 4(6)-amino-6(4)-halo-2,1,3-benzoxadiazoles
  作者：L. M. Gornostaev、E. A. Bocharova、L. V. Dolgushina、I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov

  DOI：10.1134/s1070428010050179

  日期：2010.5

  By reactions of 4-amino-2,6-dihalonitrosobenzenes with sodium azide and 4,6-dihalo-2,1,3-benzoxadiazoles with amines a group of 2,1,3-benzoxadiazole aminoderivatives was prepared.

  通过4-氨基-2，6-二卤代亚硝基苯与叠氮化钠的反应和4，6-二卤代2，1，3-苯并恶二唑与胺的反应，制备了2，1，3-苯并恶二唑氨基衍生物。
• Synthesis of 4(6)-aryloxy- and 4-arylthio-2,1,3-benzoxadiazoles
  作者：A. S. Kuznetsova、L. M. Gornostaev、G. A. Stashina、S. I. Firgang

  DOI：10.1007/s11172-013-0301-0

  日期：2013.9

  Reactions of 4,6-dibromo-2,1,3-benzoxadiazole with phenols or arenelthiols lead to 4-aryloxy-6-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles or 4-arylthio-6-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles, respectively. Isomeric 6-aryloxy-4-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles were synthesized by replacement of the fluorine atom in 2,6-dibromo-4-fluoro-1-nitrosobenzene with phenols and treatment of the resulting 4-aryloxy-2,6-dibromo-1-nitrosobenzene with sodium azide.

  4,6-二溴-2,1,3-苯并恶二唑与酚或芳基硫醇反应，分别生成4-芳氧基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑或4-芳硫基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑。通过用酚替换2,6-二溴-4-氟-1-硝基苯中的氟原子并处理所得的4-芳氧基-2,6-二溴-1-硝基苯与叠氮化钠，合成了异构的6-芳氧基-4-溴-2,1,3-苯并恶二唑。