2,6-bis(bromomethyl)-4-phenylpyridine | 117095-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(bromomethyl)-4-phenylpyridine
• CAS: 117095-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₁Br₂N
• 分子量: 341.045
• InChiKey: PSUBYMFLJWNFGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C
• 沸点：
  373.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(bromomethyl)-4-phenylpyridine 在 lithium perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-phenyl-2,6-pyrido-27-crown-9-guanidinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic molecular receptors for urea. Macrocyclic ligands with intraannular acidic groups and the complexes with urea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00232a028
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2,6-pyridinedimethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到2,6-bis(bromomethyl)-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶融合的环三氮杂二磺酰胺 (CADA) 化合物的合成和抗 HIV 和人类分化簇 4 (CD4) 下调效力

  摘要：

  CADA 化合物选择性地下调人类细胞表面 CD4 蛋白，并作为 HIV 进入抑制剂和哮喘、类风湿性关节炎、糖尿病和某些癌症的药物受到关注。假设将带有疏水性取代基的吡啶环融合到 CADA 化合物的大环支架中可能会产生具有改进性能的有效化合物，合成了 17 个大环，14 个具有具有异丁烯头基团、两个芳烃磺酰基侧臂和稠合吡啶的 12 元环带有对位取代基的环。这些类似物显示出广泛的 CD4 下调和抗 HIV 效力，其中一些效力高于 CADA，证明效力不需要 12 元环中的强碱性氮原子，并且疏水取代基增强了抗 HIV 的效力吡啶稠合的 CADA 化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115816

文献信息

• Syntheses of Biphenyl Analogues of AP7, a New Class of Competitive<i>N</i>-Methyl-<scp>D</scp>-aspartate (NMDA) Receptor Antagonists
  作者：Werner Müller、Peter Kipfer、David A. Lowe、Stephan Urwyler

  DOI：10.1002/hlca.19950780810

  日期：1995.12.13

  Syntheses of a series of enantiomerically pure, substituted analogues 7b–t of SDZ EAB 515 (7a) were described (Schemes 1 and 2). Affinites for the NMDA receptor were measured ([3H]CGP-39653 binding assay) and competitive NMDA antagonistic potencies determined in a functional test (rat neocortical slice preparation). Structure-activity relationships show that attachment of an OH group at position 4

  描述了SDZ EAB 515（7a）的一系列对映体纯的，取代的类似物7b–t的合成（方案1和2）。测量了NMDA受体的界限（[ 3 H] CGP-39653结合测定），并在功能测试（大鼠新皮层切片制剂）中确定了竞争性NMDA拮抗力。结构-活性关系表明，在联苯部分的链插入苯环的4位上连接一个OH基团和/或两个邻环取代基扩大了两个苯环平面之间的夹角，从而增加了体外活性。低纳摩尔范围。
• VAN, STAVEREN CATHERINA J.;AARTS, VERONIKA M. L. J.;GROOTENHUIS, PETER D.+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 24, C. 8134-8144
  作者：VAN, STAVEREN CATHERINA J.、AARTS, VERONIKA M. L. J.、GROOTENHUIS, PETER D.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic molecular receptors for urea. Macrocyclic ligands with intraannular acidic groups and the complexes with urea
  作者：Catherina J. Van Staveren、Veronika M. L. J. Aarts、Peter D. J. Grootenhuis、Wichert J. H. Droppers、Johan. Van Eerden、Sybolt. Harkema、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja00232a028

  日期：1988.11
• Syntheses and anti-HIV and human cluster of differentiation 4 (CD4) down-modulating potencies of pyridine-fused cyclotriazadisulfonamide (CADA) compounds
  作者：Liezel A. Lumangtad、Elisa Claeys、Sunil Hamal、Amarawan Intasiri、Courtney Basrai、Expedite Yen-Pon、Davison Beenfeldt、Kurt Vermeire、Thomas W. Bell

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115816

  日期：2020.12

  Postulating that fusing a pyridine ring bearing hydrophobic substituents into the macrocyclic scaffold of CADA compounds may lead to potent compounds with improved properties, 17 macrocycles were synthesized, 14 with 12-membered rings having an isobutylene head group, two arenesulfonyl side arms, and fused pyridine rings bearing a para substituent. The analogs display a wide range of CD4 down-modulating

  CADA 化合物选择性地下调人类细胞表面 CD4 蛋白，并作为 HIV 进入抑制剂和哮喘、类风湿性关节炎、糖尿病和某些癌症的药物受到关注。假设将带有疏水性取代基的吡啶环融合到 CADA 化合物的大环支架中可能会产生具有改进性能的有效化合物，合成了 17 个大环，14 个具有具有异丁烯头基团、两个芳烃磺酰基侧臂和稠合吡啶的 12 元环带有对位取代基的环。这些类似物显示出广泛的 CD4 下调和抗 HIV 效力，其中一些效力高于 CADA，证明效力不需要 12 元环中的强碱性氮原子，并且疏水取代基增强了抗 HIV 的效力吡啶稠合的 CADA 化合物。

表征谱图