2-[(2-chloro-5-nitrophenyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one | 701294-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-chloro-5-nitrophenyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(2-Chloro-5-nitrophenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one；2-(2-chloro-5-nitrophenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 701294-30-6
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₃S
• 分子量: 271.684
• InChiKey: AHTJVXRAWYSOPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-chloro-5-nitrophenyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 哌啶 、 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.83h， 生成 N-(4-chloro-3-{[(5Z)-4-oxo-5-(6-quinolinylmethylidene)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103758

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[(2-chloro-5-nitrophenyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  烷基侧链长度不同的喹啉盐的制备。

  摘要：

  烷基链长度不同的季喹啉盐是广泛使用的阳离子表面活性剂组的成员。这些化合物在工业和研究的各个分支中有许多应用。在这项工作中，描述了在侧烷基链（从 C₈ 到 C2₀）长度不同的喹啉衍生的阳离子表面活性剂的制备。成功开发了一种 HPLC 方法，用于区分所制备的长链喹啉衍生物系列的所有成员。总之，已经总结了预期测试或使用的一些可能性。使用微量稀释肉汤方法进行的体外测试表明，C12 链长的物质对革兰氏阳性球菌和念珠菌种类具有良好的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules17066386

文献信息

• THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20090023742A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.

  本发明提供了一种使用取代噻唑酮抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，本发明还提供了一种通过给予取代噻唑酮来治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病，炎症性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，过敏，哮喘，胰腺炎，多器官衰竭，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，精子运动能力，移植排斥反应，移植物排斥反应和肺部损伤。
• NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Duffy Kevin

  公开号：US20090203692A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with hYAK3 activity.

  本发明涉及新鉴定的化合物，用于抑制hYAK3蛋白质，并用于治疗与hYAK3活性相关的疾病的方法。
• WO2006/127458
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/103754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7767701B2
  申请人：——

  公开号：US7767701B2

  公开（公告）日：2010-08-03