3-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-bicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde | 340164-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-bicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)bicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde
• CAS: 340164-20-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₃
• 分子量: 372.467
• InChiKey: MTCHMGIJPVZFKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium chlorite 、 3-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-bicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 trans-3-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same

  摘要：

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有非常高的潜在和选择性抑制腺苷A1受体的作用。腺苷A1受体拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及适用于利尿治疗的许多疾病。在一种实施例中，该发明涉及一种式I化合物：R3是从中选择的可选取代基团，其中X1、X2、Z、R1、R2和R6如规范中所述。

  公开号：

  US06605600B1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 8-(8-Oxo-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 ice 、 甲苯 、 盐酸 、 四氢呋喃 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以Column chromatography gave 94 mg of 3-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1 H-purin-8-yl)-bicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde的产率得到3-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-bicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same

  摘要：

  本发明基于发现，公式I化合物是意外地高效和选择性的腺苷A1受体抑制剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病和许多适合利尿治疗的疾病。在其中一种实施例中，本发明涉及公式I的化合物：其中R3是可选取自以下的取代基团：其中X1，X2，Z，R1，R2和R6如说明书所述。

  公开号：

  US06605600B1

文献信息

• ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Ensinger L. Carol

  公开号：US20080004293A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:

  本发明基于发现，公式I化合物是意外地高效和选择性地抑制腺苷A1受体的抑制剂。腺苷A1拮抗剂可以在预防和/或治疗许多疾病方面有用，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及适用于利尿治疗的许多疾病。在一种实施例中，本发明涉及公式I的化合物：
• US6605600B1
  申请人：——

  公开号：US6605600B1

  公开（公告）日：2003-08-12
• [EN] ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE ET LEURS TECHNIQUES DE PREPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN INC

  公开号：WO2001034604A2

  公开（公告）日：2001-05-17

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula (I), are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula (I), wherein R3 is selected from particular bicycloheptyl, bicyclooctyl, tricycloheptyl and tricyclooctyl groups.
• Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
  申请人：Biogen, Incorporated

  公开号：US06605600B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: R3 is an optionally substituted group selected from: and wherein X1, X2, Z, R1, R2, and R6 are as described in the specification.

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有非常高的潜在和选择性抑制腺苷A1受体的作用。腺苷A1受体拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及适用于利尿治疗的许多疾病。在一种实施例中，该发明涉及一种式I化合物：R3是从中选择的可选取代基团，其中X1、X2、Z、R1、R2和R6如规范中所述。