N,N′‐bis(4‐dimethylamino)benzylidene‐ethane‐1,2‐diamine | 81512-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N′‐bis(4‐dimethylamino)benzylidene‐ethane‐1,2‐diamine
• 英文别名: 4,4'-((ethane-1,2-diylbis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(N,N-dimethylaniline)；N,N'-bis-(p-(dimethylamino)benzylidene)-1,2-diaminoethane；N,N'-bis(4-dimethylaminobenzylidene)ethane-1,2-diamine；N,N'-bis(p-dimethylaminobenzylidene)-1,2-diiminoethane；N,N'-bis(4-dimethylaminobenzylidene)ethylenediamine；p-diben；N,N'-bis{(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}ethane-1,2-diamine；4-[2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]ethyliminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 81512-54-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄
• 分子量: 322.453
• InChiKey: AOXCQFSEIDWMSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C
• 沸点：
  481.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′‐bis(4‐dimethylamino)benzylidene‐ethane‐1,2‐diamine 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 PdI2(N,N'-bis(4-dimethylaminobenzylidene)ethane-1,2-diamine)
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 配合物 [PdX2(p-diben)] (X = Cl, Br, I, N3, or NCO; p-diben = N,N'-bis(4-dimethylaminobenzylidene)ethane-1 的合成和表征， 2-二胺): [Pd(N3)2(p-diben)]的晶体结构

  摘要：

  五个新的通式 [PdX2(p-diben)] 的复合物，其中 p-diben = N,N'-双(4-二甲氨基苯亚甲基)乙烷-1,2-二胺) (1) 和 X = Cl (2)， Br (3)、I (4)、N3 (5) 或 CNO (6) 是通过物理化学和光谱方法合成和表征的。化合物(5)的晶体结构通过单晶X射线衍射确定。复合物 2-6 被表征为 N,N 螯合产物。晶体结构证实了 [Pd(N3)2(p-diben)] 的这一公式，此外还显示了由 Pd(II) 配位引起的 C=N 键之一的异构反转。

  DOI：

  10.1007/s11243-014-9824-y
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 对二甲氨基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到N,N′‐bis(4‐dimethylamino)benzylidene‐ethane‐1,2‐diamine
  参考文献：
  名称：

  二亚胺基铜（i）配合物在光氧化还原催化中的设计和应用。

  摘要：

  以高度模块化的方式制备结构不同的双（亚氨基）铜（i）配合物，并将其用作苯乙烯和烷基卤化物的ATRA反应中的铜基光催化剂。新的光催化剂显示出良好的催化活性并确保了有效的化学转化。

  DOI：

  10.1039/c9ob01331h

文献信息

• [EN] FBXO3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FBXO-3
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2013184202A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present application discloses benzathine and related compounds and their use as FBXO-3 inhibitors.

  本申请公开了苯扎托品及相关化合物及其作为FBXO-3抑制剂的应用。
• Schiff base complexes derived from chromium, molybdenum and tungsten hexacarbonyls. Preparation, characterization and reaction with nitric oxide
  作者：S.C. srivastava、A.K. Shrimal、Pratima Tiwari

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86926-0

  日期：1992.1

  studied. Mo(CO)6 and W(CO), invariably gave cis-[(SB)M(CO)4] (M = Mo and W) derivatives but Cr(CO)6 yielded a mixture of [(SB)Cr(CO)4] and the appropriate (arene)chromium tricarbonyl for SB = SB1, SB2 and SB4 and the only (arene)chromium tricarbonyl for SB = SB3 and SB5. [M(CO)5(Ph3P)] (M = Cr and Mo) after reaction with SB give SB-bridged dinuclear [(Ph3P)(CO)4M(μ-SB) M(CO)4(Ph3P)] derivatives. Nitrosylation

  五个席夫碱（SB）的反应，即，N，N'-亚乙基双（对甲苯基亚胺）（SB 1），N，N'-亚乙基双（p -N，N-二甲基氨基苯甲亚胺（SB 2），N， N'-亚乙基双（cinnamylideneimine）（SB 3），N，N'-亚乙基双（甲基- p -methoxyphenylketimine）（SB 4）和N，N'-亚乙基双（甲基- p -methylphenylketimine）（SB 5）中，用组研究了芳香烃溶剂中的VI金属羰基化合物，Mo（CO）6和W（CO）总是生成顺式[[（SB）M（CO）4 ]（M = Mo和W）衍生物，但Cr（CO）6产生[（SB）Cr（CO）4的混合物]和适用于SB = SB 1，SB 2和SB 4的适当的（芳烃）三羰基铬，以及适用于SB = SB 3和SB 5的唯一的（芳烃）三羰基铬。与SB反应后的[M（CO）5（Ph 3 P）]（M = Cr和Mo）得到SB桥连双核[（Ph
• Heteroleptic transition metal complexes of Schiff‐base‐derived ligands exert their antifungal activity by disrupting membrane integrity
  作者：Ovas Ahmad Dar、Shabir Ahmad Lone、Manzoor Ahmad Malik、Mohmmad Younus Wani、Md Ikbal Ahmed Talukdar、Abdullah Saad Al‐Bogami、Athar Adil Hashmi、Aijaz Ahmad

  DOI：10.1002/aoc.5128

  日期：2019.11

  (II) and Zn (II) heteroleptic complexes were synthesized, characterized and evaluated for antifungal activity. Based on spectral characterization and physical measurements, an octahedral geometry was assigned to [Co(L1)(L2)ClH2O] (C2), [Ni(L1)(L2)ClH2O] (C3), [Zn(L1)(L2)ClH2O] (C4) complexes, while a distorted octahedral geometry was assigned to [Cu(L1)(L2)ClH2O] (C1) complex. All the synthesized compounds

  迫切需要开发新的治疗策略和化学治疗剂来对抗日益增长的耐多药念珠菌物种。在这个方向上，合成了一系列新的Cu（II），Co（II），Ni（II）和Zn（II）杂合配合物，表征并评估了其抗真菌活性。基于光谱表征和物理测量，将八面体几何分配给[Co（L1）（L2）ClH 2 O]（C2），[Ni（L1）（L2）ClH 2 O]（C3），[Zn（L1 ）（L2）ClH 2 O]（C4）络合物，而扭曲的八面体几何形状分配给[Cu（L1）（L2）ClH 2 O]（C1）复杂。通过遵循CLSI指南确定最小抑菌浓度（MIC）和最小杀真菌浓度（MFC），测试了所有合成的化合物对11种白色念珠菌菌株（包括耐氟康唑（FLC）耐药菌株）的抗真菌活性。通过使用流式细胞仪研究其对质膜的作用并定量麦角固醇含量来评估其抗真菌活性的机制。所有测试化合物均显示出不同水平的抗真菌活性。两种配体均显示出中等的抗真菌活性，MIC的中值为100μg/
• Reversible Aminal Formation: Controlling the Evaporation of Bioactive Volatiles by Dynamic Combinatorial/Covalent Chemistry
  作者：Barbara Buchs née Levrand、Guillaume Godin、Alain Trachsel、Jean-Yves de Saint Laumer、Jean-Marie Lehn、Andreas Herrmann

  DOI：10.1002/ejoc.201001433

  日期：2011.2

  aqueous solutions. Kinetic rate constants and equilibrium constants for the formation and hydrolysis of aminals were determined. The performance of dynamic mixtures as delivery systems for perfumery ingredients was tested after deposition onto cotton, and the long-lastingness of fragrance evaporation was investigated by dynamic headspace analysis against a reference sample. The simplicity of the concept

  由可逆胺形成产生的动态混合物有效地延长了生物活性挥发性醛的蒸发持续时间。用于生成动态混合物的仲二胺是通过用羰基化合物处理伯二胺并用 NaBH 4 还原二亚胺来获得的。通过在缓冲水溶液中的核磁共振测量证明了反应的可逆性。测定了缩醛胺形成和水解的动力学速率常数和平衡常数。在沉积到棉花上后，测试了动态混合物作为香料成分传递系统的性能，并通过动态顶空分析针对参考样品研究了香味蒸发的持久性。概念的简单性及其出色的性能使该递送系统对应用香水非常感兴趣。可逆的氨基形成也可能成功地应用于动态组合/共价化学，以筛选药物或催化活性配体和受体。
• One-pot synthesis of imidazolinium salts via the ring opening of tetrahydrofuran
  作者：Yong-Qing Huang、Yue Zhao、Peng Wang、Taka-aki Okamura、Brian N. Laforteza、Yi Lu、Wei-Yin Sun、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1039/c7dt02883k

  日期：——

  A new one-pot synthesis of C2-hydroxypropyl-substituted imidazolinium salts via the ring opening of tetrahydrofuran (THF) with N,N′-disubstituted diamines has been developed. Preliminary studies of the reaction mechanism suggest the CO2-promoted oxidative ring opening of THF followed by Hg(II)-mediated oxidation of an imidazolidine intermediate. These novel C2-substituted imidazolinium salts have shown

  通过四氢呋喃（THF）与N，N′-二取代的二胺的开环，开发了一种新的一锅合成C2-羟丙基取代的咪唑啉鎓盐的方法。对反应机理的初步研究表明，CO 2促进了THF的氧化开环，然后由Hg（II）介导的咪唑烷中间体的氧化。这些新颖的C2取代的咪唑啉盐已证明是aza-Diels-Alder反应的活性催化剂。