3-butyl-5,5-dimethyl-oxazolidine-2,4-dione | 99063-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-butyl-5,5-dimethyl-oxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Butyl-5,5-dimethyl-oxazolidin-2,4-dion；3-(3-chloropropyl)-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione；3-Butyl-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 99063-24-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: SNCZDOXNOQSLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基噁唑烷-2,4-二酮 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.08h， 生成 3-butyl-5,5-dimethyl-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。

  公开号：

  US20080275085A1

文献信息

• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 34
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fünfgliedrige, pharmakologisch wirksame Heterocyclen
  作者：E. Testa、R. Ettorre

  DOI：10.1002/ardp.19572901105

  日期：——
• US2559011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE834992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MULTI-API LOADING PRODRUGS
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20180194732A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention accomplishes this by having multiple molecules of parent drugs attached to carrier moieties and by extending the period during which the parent drug is released and absorbed after administration to the patient and providing a longer duration of action per dose than the parent drug itself. Prodrug conjugates are suitable for sustained delivery of heteroaryl, lactam- amide-, imide-, sulfonamide-, carbamate-, urea-, benzamide-, acylaniline-, cyclic amide- and tertiary amine-containing parent drugs that are substituted at the amide nitrogen or oxygen atom with labile aldehyde-linked prodrug moieties. The carrier groups of the prodrugs can be hydrophobic to reduce the polarity and solubility of the parent drug under physiological conditions.